- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00238329
PEG-Interferon Alfa-2b and Thalidomide in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Melanoma
Phase II Study of Pegylated Interferon and Thalidomide in Pretreated Metastatic Malignant Melanoma
RATIONALE: PEG-interferon alfa-2b may interfere with the growth of tumor cells. Biological therapies, such as thalidomide, may stimulate the immune system in different ways and stop tumor cells from growing. PEG-interferon alfa-2b and thalidomide may also stop the growth of melanoma by blocking blood flow to the tumor. Giving PEG-interferon alfa-2b together with thalidomide may be an effective treatment for melanoma.
PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving PEG-interferon alfa-2b together with thalidomide works in treating patients with recurrent or metastatic melanoma.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBJECTIVES:
- Determine the response rate in patients with recurrent or metastatic malignant melanoma treated with PEG-interferon alfa-2b and thalidomide.
- Determine the quantitative and qualitative toxic effects of this regimen in these patients.
- Determine progression-free and overall survival of patients treated with this regimen.
OUTLINE: Patients receive PEG-interferon alfa-2b subcutaneously once weekly and oral thalidomide once daily. Treatment continues for at least 2 weeks but no more than 8 months in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients achieving a complete response (CR) receive PEG-interferon alfa-2b and thalidomide for 2 months beyond documentation of CR.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 18-32 patients will be accrued for this study within 14-38 months.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201-1379
- Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed malignant melanoma, including any of the following:
- Cutaneous melanoma
- Ocular melanoma
- Mucosal melanoma
- Unidentified primary tumor
- Recurrent or metastatic disease
- Bidimensionally measurable or evaluable disease
- Brain metastases allowed provided disease is stable for ≥ 6 weeks after prior radiotherapy
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 18 and over
Performance status
- SWOG 0-2
Life expectancy
- At least 12 weeks
Hematopoietic
- Absolute granulocyte count ≥ 1,500/mm^3
- Platelet count ≥ 100,000/mm^3
Hepatic
- Bilirubin ≤ 2 times upper limit of normal (ULN)
- SGOT ≤ 2 times ULN
Renal
- Creatinine ≤ 2 mg/dL
Cardiovascular
None of the following conditions within the past 3 months:
- Congestive heart failure
- Second- or third-degree heart block
- Myocardial infarction
Other
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective double-method contraception (1 highly effective and 1 additional method) for ≥ 4 weeks before, during, and for ≥ 4 weeks after completion of study treatment
- No other malignancy within the past 2 years except adequately treated skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
- No concurrent blood, sperm, or ova donation
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- Prior biologic therapy (e.g., interferon) allowed
Chemotherapy
- Not specified
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- See Disease Characteristics
- At least 28 days since prior radiotherapy
Surgery
- At least 28 days since prior surgery
Other
- No more than 2 prior systemic treatment regimens for metastatic malignant melanoma
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Response rate as measured scans and tumor measurements every 8 weeks
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Qualitative and quantitative toxicities at 30 days following study treatment
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
|---|
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Progression-free survival by standard life table and Kaplan-Meier
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Overall survival by standard life table and Kaplan-Meier
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Vascular flow to metastatic sites by positron-emission tomography scan every 8 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Ulka N. Vaishampayan, MD, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Tumori neuroendocrini
- Nevi e melanomi
- Melanoma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Agenti antibatterici
- Agenti leprostatici
- Interferoni
- Interferone-alfa
- Talidomide
- Interferone alfa-2
- Peginterferone alfa-2b
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDR0000445593
- P30CA022453 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- WSU-C-2257
- WSU-HIC-120900M01-FB
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