Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PEG-Interferon Alfa-2b and Thalidomide in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Melanoma

5. april 2013 opdateret af: Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Phase II Study of Pegylated Interferon and Thalidomide in Pretreated Metastatic Malignant Melanoma

RATIONALE: PEG-interferon alfa-2b may interfere with the growth of tumor cells. Biological therapies, such as thalidomide, may stimulate the immune system in different ways and stop tumor cells from growing. PEG-interferon alfa-2b and thalidomide may also stop the growth of melanoma by blocking blood flow to the tumor. Giving PEG-interferon alfa-2b together with thalidomide may be an effective treatment for melanoma.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving PEG-interferon alfa-2b together with thalidomide works in treating patients with recurrent or metastatic melanoma.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

OBJECTIVES:

  • Determine the response rate in patients with recurrent or metastatic malignant melanoma treated with PEG-interferon alfa-2b and thalidomide.
  • Determine the quantitative and qualitative toxic effects of this regimen in these patients.
  • Determine progression-free and overall survival of patients treated with this regimen.

OUTLINE: Patients receive PEG-interferon alfa-2b subcutaneously once weekly and oral thalidomide once daily. Treatment continues for at least 2 weeks but no more than 8 months in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients achieving a complete response (CR) receive PEG-interferon alfa-2b and thalidomide for 2 months beyond documentation of CR.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 18-32 patients will be accrued for this study within 14-38 months.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

32

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201-1379
        • Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed malignant melanoma, including any of the following:

    • Cutaneous melanoma
    • Ocular melanoma
    • Mucosal melanoma
    • Unidentified primary tumor
  • Recurrent or metastatic disease
  • Bidimensionally measurable or evaluable disease
  • Brain metastases allowed provided disease is stable for ≥ 6 weeks after prior radiotherapy

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Performance status

  • SWOG 0-2

Life expectancy

  • At least 12 weeks

Hematopoietic

  • Absolute granulocyte count ≥ 1,500/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3

Hepatic

  • Bilirubin ≤ 2 times upper limit of normal (ULN)
  • SGOT ≤ 2 times ULN

Renal

  • Creatinine ≤ 2 mg/dL

Cardiovascular

  • None of the following conditions within the past 3 months:

    • Congestive heart failure
    • Second- or third-degree heart block
    • Myocardial infarction

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective double-method contraception (1 highly effective and 1 additional method) for ≥ 4 weeks before, during, and for ≥ 4 weeks after completion of study treatment
  • No other malignancy within the past 2 years except adequately treated skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
  • No concurrent blood, sperm, or ova donation

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Prior biologic therapy (e.g., interferon) allowed

Chemotherapy

  • Not specified

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • See Disease Characteristics
  • At least 28 days since prior radiotherapy

Surgery

  • At least 28 days since prior surgery

Other

  • No more than 2 prior systemic treatment regimens for metastatic malignant melanoma

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Response rate as measured scans and tumor measurements every 8 weeks
Qualitative and quantitative toxicities at 30 days following study treatment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Progression-free survival by standard life table and Kaplan-Meier
Overall survival by standard life table and Kaplan-Meier
Vascular flow to metastatic sites by positron-emission tomography scan every 8 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ulka N. Vaishampayan, MD, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2001

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2005

Studieafslutning

1. juni 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. oktober 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2005

Først opslået (Skøn)

13. oktober 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. april 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2013

Sidst verificeret

1. april 2013

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner