- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00238329
PEG-Interferon Alfa-2b and Thalidomide in Treating Patients With Recurrent or Metastatic Melanoma
Phase II Study of Pegylated Interferon and Thalidomide in Pretreated Metastatic Malignant Melanoma
RATIONALE: PEG-interferon alfa-2b may interfere with the growth of tumor cells. Biological therapies, such as thalidomide, may stimulate the immune system in different ways and stop tumor cells from growing. PEG-interferon alfa-2b and thalidomide may also stop the growth of melanoma by blocking blood flow to the tumor. Giving PEG-interferon alfa-2b together with thalidomide may be an effective treatment for melanoma.
PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving PEG-interferon alfa-2b together with thalidomide works in treating patients with recurrent or metastatic melanoma.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
OBJECTIVES:
- Determine the response rate in patients with recurrent or metastatic malignant melanoma treated with PEG-interferon alfa-2b and thalidomide.
- Determine the quantitative and qualitative toxic effects of this regimen in these patients.
- Determine progression-free and overall survival of patients treated with this regimen.
OUTLINE: Patients receive PEG-interferon alfa-2b subcutaneously once weekly and oral thalidomide once daily. Treatment continues for at least 2 weeks but no more than 8 months in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients achieving a complete response (CR) receive PEG-interferon alfa-2b and thalidomide for 2 months beyond documentation of CR.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 18-32 patients will be accrued for this study within 14-38 months.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48201-1379
- Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed malignant melanoma, including any of the following:
- Cutaneous melanoma
- Ocular melanoma
- Mucosal melanoma
- Unidentified primary tumor
- Recurrent or metastatic disease
- Bidimensionally measurable or evaluable disease
- Brain metastases allowed provided disease is stable for ≥ 6 weeks after prior radiotherapy
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 18 and over
Performance status
- SWOG 0-2
Life expectancy
- At least 12 weeks
Hematopoietic
- Absolute granulocyte count ≥ 1,500/mm^3
- Platelet count ≥ 100,000/mm^3
Hepatic
- Bilirubin ≤ 2 times upper limit of normal (ULN)
- SGOT ≤ 2 times ULN
Renal
- Creatinine ≤ 2 mg/dL
Cardiovascular
None of the following conditions within the past 3 months:
- Congestive heart failure
- Second- or third-degree heart block
- Myocardial infarction
Other
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective double-method contraception (1 highly effective and 1 additional method) for ≥ 4 weeks before, during, and for ≥ 4 weeks after completion of study treatment
- No other malignancy within the past 2 years except adequately treated skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
- No concurrent blood, sperm, or ova donation
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- Prior biologic therapy (e.g., interferon) allowed
Chemotherapy
- Not specified
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- See Disease Characteristics
- At least 28 days since prior radiotherapy
Surgery
- At least 28 days since prior surgery
Other
- No more than 2 prior systemic treatment regimens for metastatic malignant melanoma
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Response rate as measured scans and tumor measurements every 8 weeks
|
|
Qualitative and quantitative toxicities at 30 days following study treatment
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Progression-free survival by standard life table and Kaplan-Meier
|
|
Overall survival by standard life table and Kaplan-Meier
|
|
Vascular flow to metastatic sites by positron-emission tomography scan every 8 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Ulka N. Vaishampayan, MD, Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Guzy neuroendokrynne
- Nevi i czerniaki
- Czerniak
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Środki przeciwbakteryjne
- Leprostatycy
- Interferony
- Interferon-alfa
- Talidomid
- Interferon alfa-2
- Peginterferon alfa-2b
Inne numery identyfikacyjne badania
- CDR0000445593
- P30CA022453 (Grant/umowa NIH USA)
- WSU-C-2257
- WSU-HIC-120900M01-FB
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .