신속한 진단 매독 분석의 다중 사이트 연구
2012년 9월 6일 업데이트: Centers for Disease Control and Prevention
매독 이환율이 높은 지역의 성병 클리닉에 참석하는 사람의 신속 진단 매독 검사에 대한 다중 사이트 연구
매독 진단을 위한 조사용 면역크로마토그래피 스트립(ICS) 테스트의 성능을 Abbott Laboratories 결정 ICS 테스트와 비교합니다.
연구 모집단은 미국 5개 도시의 성병 클리닉에 내원하는 매독이 있거나 없는 환자로 구성됩니다.
표본에는 손가락 채혈 전혈(조사 시험만 해당)과 정맥 천자에 의한 전혈, 혈장 및 혈청이 포함됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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California
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Los Angeles, California, 미국
- Los Angeles Department of Health Services
-
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국
- Fulton County Department of Health
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60616
- Chicago Department of Public Health
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-
Indiana
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Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
- Bell Flower Clinic
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New York
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New York City, New York, 미국
- New York City Department of Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연속 환자
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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NO_INTERVENTION: Abbott Laboratories 매독 검사 결정
Abbott Laboratories 매독 신속 검사 결정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Treponema pallidum 감염의 진단
기간: 7 일
|
7 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Robert E. Johnson, MD, MPH, Centers for Disease Control and Prevention
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2005년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 3월 2일
처음 게시됨 (추정)
2006년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 9월 6일
마지막으로 확인됨
2012년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CDC-NCHSTP-2875
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