- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00399815
Noninvasive Evaluation of Hepatic Fibrosis in Chronic Hepatitis C
Chronic viral hepatitis C is a frequent liver disease. It is associated with variable degree of hepatic fibrosis. To date, liver histology is still regarded as the gold standard to detect, diagnose and quantify liver fibrosis. This requires to perform a liver biopsy. Severe complications are associated to this procedure in 0.01 to 0.1% of cases. Because of this, the repetition of the biopsy to evaluate the progression of the disease or the response to treatment poses ethical questions. Also, liver biopsy only explore a minimal portion of the liver and liver fibrosis, which is not homogeneous, may be under- or over-estimated.
To avoid risks linked to invasive technique and sampling errors associated to liver biopsy, efforts are being made to develop non-invasive technology to detect and quantitate liver fibrosis.
In this study we will perform in patients with chronic hepatitis C, serum tests, fibroscan (elastography of liver parenchyma determined by ultra-sounds), and elastography of liver parenchyma by MRI.
This study will allow
- to determine whether non-invasive tests effectively measure liver fibrosis
- to compare each non-invase test with results of liver biopsy
- to determine whether a non-invasive test or a combination of non invasive tests may be used to accurately evaluate liver fibrosis in patients with chronic hepatitis C.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Brussels, 벨기에, 1200
- 모병
- Cliniques Universitaires StLuc, Université catholique de Louvain (UCL)
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- alteration of liver function tests (ALT, AST)
- HCV RNA positive
Exclusion Criteria:
- clotting disorder
- ongoing treatment with anti-coagulant or anti-aggregant
- advanced or decompensated cirrhosis (Child-Pugh class C)
- hepatocellular carcinoma
- other cancer
- history of surgery for brain aneurysm
- pace maker or defibrillator
- ocular metal foreign body
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Yves J Horsmans, M.D., Ph.D., Cliniques Universitaires StLuc, Université catholique de Louvain (UCL), Brussels, Belgium
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ELASTO2
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .