- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00399815
Noninvasive Evaluation of Hepatic Fibrosis in Chronic Hepatitis C
Chronic viral hepatitis C is a frequent liver disease. It is associated with variable degree of hepatic fibrosis. To date, liver histology is still regarded as the gold standard to detect, diagnose and quantify liver fibrosis. This requires to perform a liver biopsy. Severe complications are associated to this procedure in 0.01 to 0.1% of cases. Because of this, the repetition of the biopsy to evaluate the progression of the disease or the response to treatment poses ethical questions. Also, liver biopsy only explore a minimal portion of the liver and liver fibrosis, which is not homogeneous, may be under- or over-estimated.
To avoid risks linked to invasive technique and sampling errors associated to liver biopsy, efforts are being made to develop non-invasive technology to detect and quantitate liver fibrosis.
In this study we will perform in patients with chronic hepatitis C, serum tests, fibroscan (elastography of liver parenchyma determined by ultra-sounds), and elastography of liver parenchyma by MRI.
This study will allow
- to determine whether non-invasive tests effectively measure liver fibrosis
- to compare each non-invase test with results of liver biopsy
- to determine whether a non-invasive test or a combination of non invasive tests may be used to accurately evaluate liver fibrosis in patients with chronic hepatitis C.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Brussels, Belgie, 1200
- Nábor
- Cliniques Universitaires StLuc, Université catholique de Louvain (UCL)
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- alteration of liver function tests (ALT, AST)
- HCV RNA positive
Exclusion Criteria:
- clotting disorder
- ongoing treatment with anti-coagulant or anti-aggregant
- advanced or decompensated cirrhosis (Child-Pugh class C)
- hepatocellular carcinoma
- other cancer
- history of surgery for brain aneurysm
- pace maker or defibrillator
- ocular metal foreign body
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Yves J Horsmans, M.D., Ph.D., Cliniques Universitaires StLuc, Université catholique de Louvain (UCL), Brussels, Belgium
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce přenášené krví
- Přenosné nemoci
- Onemocnění jater
- Infekce Flaviviridae
- Hepatitida, virová, lidská
- Enterovirové infekce
- Infekce Picornaviridae
- Hepatitida, chronická
- Hepatitida
- Žloutenka typu A
- Hepatitida C
- Hepatitida C, chronická
Další identifikační čísla studie
- ELASTO2
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .