- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00402454
Evaluation of Three Regimens of Chemoprophylaxis for Tuberculosis in Patients co-Infected by HIV and Mycobacterium Tuberculosis
연구 개요
상세 설명
DESINGS: We performed a randomised, comparative and open clinical assay carried out in 316 HIV-infected patients. The patients were randomly assigned to one of three regimens, 108 to isoniazid for six months (6H), 103 to rifampin and isoniazid for three months (3RH), and 105 to pyrazinamide and rifampin for two months (2RZ).
RESULTS: The TB rates (cases per 100 persons/year) in the three treatment groups were 3.4 in 6H, 4.5 in 3RH and 1.9 in 2RZ. The relative risk for TB with 6H as compared with 2RZ was 1.76, and with 3RH, 2.34. Twenty-seven percent of the patients voluntarily abandoned chemoprophylaxis and 9.7% were withdrawn due to adverse side-effects. Seven patients were withdraw due to hepatotoxicity (5 in 6H, 2 in 3RH and 0 in 2RZ). No appreciable differences were found among the three regimens.
CONCLUSION: In our study the 2RZ regimen was as safe as the 6H and 3RH regimens. We have nor observed a higher incidence of hepatotoxicity in patients who received 2RZ.
연구 유형
등록
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Córdoba, 스페인, 14002
- Hospital Universitario Reina Sofia
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- HIV infection confirmed by ELISA and Western blot
- Age between 18 and 65 years
- Life expectancy greater than two years
- Reactivity to PPD > 5 mm
Exclusion Criteria:
- Presence of active tuberculosis
- Background of previous antituberculosis therapy or chemoprophylaxis
- Presence of symptoms or signs suggesting pulmonary or extra-pulmonary tuberculosis
- History of hypersensitivity to the drugs used in the study (isoniazid, rifampin or pyrazinamide)
- Aspartate-aminotransferase and/or alanine-aminotransferase plasma concentrations more than or equal to four times their normal values, total bilirubin more than 2 mg/ml, and/or creatinine more than 2 mg/ml
- Pregnancy
- Undergoing treatment incompatible with any of the drugs used in the study.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
부작용으로 인한 화학예방요법 중단
|
|
Development of Tuberculosis
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
Suspension of chemoprophylaxis due tovoluntary withdrawal
|
|
Mortality.
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 의자: Antonio Rivero, MD PhD, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, Spain
- 수석 연구원: Luis Lopez-Crtés, MD, PhD, Hospital Universitario Virgen del Rocio, Sevilla, Spain
- 수석 연구원: Rafael Castillo, MD, 3 Sección de Enfermedades Infecciosas. Hospital Clínico Universitario San Cecilio. Avda. Dr. Oloriz 16. 18012 Granada
- 수석 연구원: José Verdejo, MD, Servicio de Enfermedades Infecciosas. Hospital Carlos III. Sinesio Delgado 10. 28029 Madrid
- 수석 연구원: Miguel Angel García, MD, Sección de Enfermedades Infecciosas. Hospital Carlos Haya. Avda. Carlos Haya s/n. 29010 Málaga.
- 수석 연구원: Felipes Diez, MD, Servicio de Medicina Interna. Hospital Torrecárdenas. Paraje de Torrecárdenas s/n. 04009 Almería.
- 수석 연구원: Jose Carlos Escribano, MD, Sección de Enfermedades Infecciosas. Hospital Universitario Puerta del Mar. Avda. Ana de Viya, 21. 11009 Cádiz. Spain
- 수석 연구원: Jesús Canueto, MD, Sección de Enfermedades Infecciosas. Hospital Punta Europa de Algeciras. Ctra de Getares s/n. 11207 Algeciras (Cádiz)., Spain
- 수석 연구원: Manuel Marquez, MD, Unidad de Enfermedades Infecciosas. Hospital Universitario Virgen de la Victoria, Campus Universitario Teatinos s/n. 29010 Málaga.
- 수석 연구원: Juan Jose Hernandez, MD, Unidad de Enfermedades Infecciosas. Hospital Ciudad de Jaén, Avda del Ejército Español, 10. 23007 Jaén, Spain.
- 수석 연구원: Juan Pasquau, MD, Sección de Enfermedades Infecciosas. Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Avda de las Fuerzas Armadas, 2. 18014 Granada, Spain.
- 수석 연구원: Fernando Lozano, MD PhD, Sección de Enfermedades Infecciosas. Hospital Universitario Virgen de Valme. Ctra. de Cádiz s/n. 41012 Sevilla, Spain
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GAEI 94/0071B
- FIS 94/0071B
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .