혈관 수술 환자의 기존 수술 후 상처 드레싱과 비교한 Aquacel
2007년 1월 29일 업데이트: Rigshospitalet, Denmark
이 연구는 혈관 수술을 받는 136명의 환자에 대한 전향적 무작위 통제 연구입니다.
폐쇄된 상처는 아쿠아셀, 하이드로파이버 드레싱 또는 전통적인 거즈 드레싱으로 덮었습니다. 변화의 수, 환자의 편안함, 감염의 수, 입원 기간 및 상처 합병증은 두 그룹 사이에서 비교되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록
160
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Copenhagen, 덴마크, 2100
- Department of Vascular Surgery, Rigshospitalet
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최소 4일의 입원이 예상되는 선택적 혈관 수술을 받는 환자. 동의
제외 기준:
- 드레싱 재료에 대해 알려진 과민증. 18세 미만. 치매, 덴마크어 이해 부족, 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: torben V Schroeder, prof,dmsc.md, Professor
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 1월 1일
연구 완료
2006년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 1월 29일
처음 게시됨 (추정)
2007년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 1월 29일
마지막으로 확인됨
2007년 1월 1일
추가 정보
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