アクアセルと血管手術患者における従来の術後創傷被覆材との比較
2007年1月29日 更新者：Rigshospitalet, Denmark
この研究は、血管手術を受ける患者 136 名を対象とした前向きランダム化比較研究です。
閉じた傷は、アクアセル、ハイドロファイバー包帯、または従来のガーゼ包帯のいずれかで覆われました。交換回数、患者の快適さ、感染の数、入院期間、および創傷合併症が 2 つのグループ間で比較されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学
160
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Copenhagen、デンマーク、2100
- Department of Vascular Surgery, Rigshospitalet
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 待機的血管手術を受けており、少なくとも4日間の入院が予想される患者。 インフォームドコンセント
除外基準:
- ドレッシング材に対する過敏症が知られています。 18歳未満。 認知症、デンマーク語理解不足、妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：torben V Schroeder, prof,dmsc.md、Professor
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年1月1日
研究の完了
2006年1月1日
試験登録日
最初に提出
2007年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年1月29日
最初の投稿 (見積もり)
2007年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年1月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年1月29日
最終確認日
2007年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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