Aquacel jämfört med traditionell postkirurgisk sårförband hos patienter med kärlkirurgi
29 januari 2007 uppdaterad av: Rigshospitalet, Denmark
Studien är en prospektiv randomiserad, kontrollerad studie av 136 patienter som genomgår kärlkirurgi.
Deras slutna sår täcktes med antingen aquacel, ett hydrofiberförband eller ett traditionellt gasvävsförband. Antal förändringar, patientkomfort, antal infektioner, längd på sjukhusvistelse och sårkomplikationer jämfördes mellan de två grupperna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning
160
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Copenhagen, Danmark, 2100
- Department of Vascular Surgery, Rigshospitalet
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som genomgår elektiv kärlkirurgi, med en förväntad sjukhusvistelse på minst 4 dagar. informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- känd överkänslighet mot förbandsmaterialen. ålder under 18 år. demens, otillräcklig förståelse av danska, graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: torben V Schroeder, prof,dmsc.md, Professor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2004
Avslutad studie
1 januari 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 januari 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 januari 2007
Första postat (Uppskatta)
30 januari 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 januari 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 januari 2007
Senast verifierad
1 januari 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Torben V Schroeder
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .