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Aquacel im Vergleich zu herkömmlichen postoperativen Wundauflagen bei Patienten mit Gefäßchirurgie

29. Januar 2007 aktualisiert von: Rigshospitalet, Denmark
Bei der Studie handelt es sich um eine prospektive, randomisierte, kontrollierte Studie mit 136 Patienten, die sich einer Gefäßoperation unterziehen. Ihre geschlossenen Wunden wurden entweder mit Aquacel, einem Hydrofaserverband oder einem herkömmlichen Mullverband abgedeckt. Die Anzahl der Veränderungen, der Patientenkomfort, die Anzahl der Infektionen, die Dauer des Krankenhausaufenthalts und Wundkomplikationen wurden zwischen den beiden Gruppen verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

160

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Copenhagen, Dänemark, 2100
        • Department of Vascular Surgery, Rigshospitalet

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einer elektiven Gefäßoperation unterziehen, mit einem voraussichtlichen Krankenhausaufenthalt von mindestens 4 Tagen. Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • bekannte Überempfindlichkeit gegenüber den Verbandmaterialien. Alter unter 18 Jahren. Demenz, unzureichende Kenntnisse der dänischen Sprache, Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Ermittler

  • Studienleiter: torben V Schroeder, prof,dmsc.md, Professor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2004

Studienabschluss

1. Januar 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Januar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. Januar 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Januar 2007

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Torben V Schroeder

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