- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00428623
Aquacel ve srovnání s tradičním pooperačním převazem ran u pacientů po cévní chirurgii
29. ledna 2007 aktualizováno: Rigshospitalet, Denmark
Studie je prospektivní randomizovaná, kontrolovaná studie 136 pacientů podstupujících cévní operaci.
Jejich uzavřené rány byly překryty buď aquacelem, hydrovláknovým obvazem nebo tradičním gázovým obvazem. Mezi oběma skupinami byl srovnáván počet změn, pohodlí pacienta, počet infekcí, délka hospitalizace a komplikace rány.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis
160
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Copenhagen, Dánsko, 2100
- Department of Vascular Surgery, Rigshospitalet
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů podstupujících elektivní cévní operaci, s předpokládanou hospitalizací minimálně 4 dny. informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- známá přecitlivělost na obvazový materiál. věk do 18 let. demence, nedostatečné porozumění dánskému jazyku, těhotenství
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: torben V Schroeder, prof,dmsc.md, Professor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2004
Dokončení studie
1. ledna 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. ledna 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. ledna 2007
První zveřejněno (Odhad)
30. ledna 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
30. ledna 2007
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. ledna 2007
Naposledy ověřeno
1. ledna 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Torben V Schroeder
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na obvaz na rány
-
KeriCure MedicalThe University of Texas Health Science Center at San Antonio; Valleywise Health a další spolupracovníciNábor
-
St. Louis UniversityAmerican Shoulder and Elbow Surgeons; Innovice, LLCNáborInfekce protetických kloubů | Rameno | Cutibacterium Acnes | Artroplastika kloubuSpojené státy
-
Genzyme, a Sanofi CompanyUkončenoChronická sinusitidaSpojené státy
-
Duke University3MUkončenoZranění dolní končetiny | Traumatické rány | Zranění horní končetiny | Abscesy měkkých tkáníSpojené státy
-
Laboratoires URGONeznámý
-
Hospital Universitario La FeDokončenoIncizní kýlaŠpanělsko
-
IRCCS Policlinico S. DonatoB. Braun Milano SpAZatím nenabírámeInfekce v místě chirurgického zákroku po velké operaciItálie
-
Cairo UniversityDokončenoOrální mukozitida (ulcerózní) v důsledku radiaceEgypt
-
SpectralMDBaylor Research InstituteUkončenoOnemocnění periferních tepen | Amputační ránaSpojené státy
-
Medical University of South Carolina3MDokončenoSarkom | Rakovina | Infekční nemocSpojené státy