- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00438555
Randomized, Controlled, Open, Comparative Intervention Study for Obesity Prevention in Children (4055obesityprv)
2015년 3월 18일 업데이트: Rabin Medical Center
Randomized, controlled, open, comparative intervention study in 270 children at risk for obesity.Patients will be randomly allocated into one of two behavior intervention groups or control group in ratio of 1:1:1.The study will consist of two main periods: an intervention period of 3 months followed by 21 months of a follow up period.
During the intervention period, participants (parents or both parents and children, depending on randomization) will attend a behavior intervention program once a week, each session will last one hour and would be guided by dietician and psychologist.
Follow up visits will be performed at the clinic (for participants in al 3 groups) at months 0, 3, 12 and 24.
연구 개요
상세 설명
Randomized, controlled, open, comparative intervention study in 270 children at risk for obesity.
Objectives:
- To develop an intervention program for obesity prevention in children aged 5-10 years old, who are at risk to develop obesity
- To compare between the efficacy of two different intervention programs and a control group in preventing obesity in the short and the long term.
- To evaluate the role and significance of including parents in an intervention program for obesity prevention.
- To identify demographic parameters, lifestyle characteristic and biochemical markers that predict the risk of developing obesity and the response for treatment.
Randomization:
Patients will be randomly allocated into one of two intervention groups or control group in ratio of 1:1:1. Each group will contain 12-15 participants.
Intervention groups:
- parent's group- only parents will take part at the intervention program.
- Parents and children group- both children and parents will take part at the intervention program, in two separate sessions.
Methods:
- The study will be consist of two main periods: an intervention period of 3 months followed by 21 months of a follow up period. During the intervention period, participants (parents or both parents and children, depending on randomization) will attend a behavior intervention program once a week, each session will last one hour and would be guided by dietician and psychologist. Follow up visits will be performed at the clinic (for participants in all 3 groups) at months 0, 3, 12 and 24.
- Height, weight, fat mass and waist circumference will be measured at 0, 3, 12 and 24 month. Height and weight of parents will also be measured at these visits.
- Physical examination will be performed at 0, 3, 12 and 24 month.
- Psychological and nutritional questionnaire (depression, quality of life and self estimation) will be filled at 0, 3, 12 and 24 month.
- Fasting blood tests for: chemistry, hematology, lipids, glucose, insulin, TSH, adiponectin, IL-6 and TNFα will be performed at 0, 3, 12 and 24 month.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
248
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Petach Tikva, 이스라엘, 49202
- Schneider Children Medical Center of Israel
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
5년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Children aged 5-10 years old
- BMI in 85-98 percentile
- Both parents signing informed consent form
Exclusion Criteria:
- Chronic disease or chronic use of medication
- Incapability to perform all study procedure
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Parent's group
3 months workshop of parents intervention, guided by dietician and phycologist
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3 months workshop of parents intervention, guided by dietician and phycologist
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실험적: Parents and children group
3 months workshops of parents and children intervention, guided by dietician and phycologist
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3 months workshops of parents and children intervention, guided by dietician and phycologist
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간섭 없음: Control group
control group, no intervention, medical follow up only
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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BMI
기간: 24 month
|
24 month
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Moshe Phillip, Prof, MD, Schneider Children Medical Center
- 수석 연구원: Joseph Meyerovitch, Dr, MD, Schneider Children Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 2월 21일
처음 게시됨 (추정)
2007년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2014년 7월 1일
추가 정보
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