Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Randomized, Controlled, Open, Comparative Intervention Study for Obesity Prevention in Children (4055obesityprv)

18. března 2015 aktualizováno: Rabin Medical Center
Randomized, controlled, open, comparative intervention study in 270 children at risk for obesity.Patients will be randomly allocated into one of two behavior intervention groups or control group in ratio of 1:1:1.The study will consist of two main periods: an intervention period of 3 months followed by 21 months of a follow up period. During the intervention period, participants (parents or both parents and children, depending on randomization) will attend a behavior intervention program once a week, each session will last one hour and would be guided by dietician and psychologist. Follow up visits will be performed at the clinic (for participants in al 3 groups) at months 0, 3, 12 and 24.

Přehled studie

Detailní popis

Randomized, controlled, open, comparative intervention study in 270 children at risk for obesity.

Objectives:

  1. To develop an intervention program for obesity prevention in children aged 5-10 years old, who are at risk to develop obesity
  2. To compare between the efficacy of two different intervention programs and a control group in preventing obesity in the short and the long term.
  3. To evaluate the role and significance of including parents in an intervention program for obesity prevention.
  4. To identify demographic parameters, lifestyle characteristic and biochemical markers that predict the risk of developing obesity and the response for treatment.

Randomization:

Patients will be randomly allocated into one of two intervention groups or control group in ratio of 1:1:1. Each group will contain 12-15 participants.

Intervention groups:

  1. parent's group- only parents will take part at the intervention program.
  2. Parents and children group- both children and parents will take part at the intervention program, in two separate sessions.

Methods:

  1. The study will be consist of two main periods: an intervention period of 3 months followed by 21 months of a follow up period. During the intervention period, participants (parents or both parents and children, depending on randomization) will attend a behavior intervention program once a week, each session will last one hour and would be guided by dietician and psychologist. Follow up visits will be performed at the clinic (for participants in all 3 groups) at months 0, 3, 12 and 24.
  2. Height, weight, fat mass and waist circumference will be measured at 0, 3, 12 and 24 month. Height and weight of parents will also be measured at these visits.
  3. Physical examination will be performed at 0, 3, 12 and 24 month.
  4. Psychological and nutritional questionnaire (depression, quality of life and self estimation) will be filled at 0, 3, 12 and 24 month.
  5. Fasting blood tests for: chemistry, hematology, lipids, glucose, insulin, TSH, adiponectin, IL-6 and TNFα will be performed at 0, 3, 12 and 24 month.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

248

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Petach Tikva, Izrael, 49202
        • Schneider Children Medical Center of Israel

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 let až 10 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Children aged 5-10 years old
  • BMI in 85-98 percentile
  • Both parents signing informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Chronic disease or chronic use of medication
  • Incapability to perform all study procedure

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Parent's group
3 months workshop of parents intervention, guided by dietician and phycologist
3 months workshop of parents intervention, guided by dietician and phycologist
Experimentální: Parents and children group
3 months workshops of parents and children intervention, guided by dietician and phycologist
3 months workshops of parents and children intervention, guided by dietician and phycologist
Žádný zásah: Control group
control group, no intervention, medical follow up only

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
BMI
Časové okno: 24 month
24 month

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Moshe Phillip, Prof, MD, Schneider Children Medical Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Joseph Meyerovitch, Dr, MD, Schneider Children Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. února 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. února 2007

První zveřejněno (Odhad)

22. února 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. března 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. března 2015

Naposledy ověřeno

1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • rmc004055ctil

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Parent's group

Předplatit