- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00438555
Randomized, Controlled, Open, Comparative Intervention Study for Obesity Prevention in Children (4055obesityprv)
18. März 2015 aktualisiert von: Rabin Medical Center
Randomized, controlled, open, comparative intervention study in 270 children at risk for obesity.Patients will be randomly allocated into one of two behavior intervention groups or control group in ratio of 1:1:1.The study will consist of two main periods: an intervention period of 3 months followed by 21 months of a follow up period.
During the intervention period, participants (parents or both parents and children, depending on randomization) will attend a behavior intervention program once a week, each session will last one hour and would be guided by dietician and psychologist.
Follow up visits will be performed at the clinic (for participants in al 3 groups) at months 0, 3, 12 and 24.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Randomized, controlled, open, comparative intervention study in 270 children at risk for obesity.
Objectives:
- To develop an intervention program for obesity prevention in children aged 5-10 years old, who are at risk to develop obesity
- To compare between the efficacy of two different intervention programs and a control group in preventing obesity in the short and the long term.
- To evaluate the role and significance of including parents in an intervention program for obesity prevention.
- To identify demographic parameters, lifestyle characteristic and biochemical markers that predict the risk of developing obesity and the response for treatment.
Randomization:
Patients will be randomly allocated into one of two intervention groups or control group in ratio of 1:1:1. Each group will contain 12-15 participants.
Intervention groups:
- parent's group- only parents will take part at the intervention program.
- Parents and children group- both children and parents will take part at the intervention program, in two separate sessions.
Methods:
- The study will be consist of two main periods: an intervention period of 3 months followed by 21 months of a follow up period. During the intervention period, participants (parents or both parents and children, depending on randomization) will attend a behavior intervention program once a week, each session will last one hour and would be guided by dietician and psychologist. Follow up visits will be performed at the clinic (for participants in all 3 groups) at months 0, 3, 12 and 24.
- Height, weight, fat mass and waist circumference will be measured at 0, 3, 12 and 24 month. Height and weight of parents will also be measured at these visits.
- Physical examination will be performed at 0, 3, 12 and 24 month.
- Psychological and nutritional questionnaire (depression, quality of life and self estimation) will be filled at 0, 3, 12 and 24 month.
- Fasting blood tests for: chemistry, hematology, lipids, glucose, insulin, TSH, adiponectin, IL-6 and TNFα will be performed at 0, 3, 12 and 24 month.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
248
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Petach Tikva, Israel, 49202
- Schneider Children Medical Center of Israel
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
5 Jahre bis 10 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Children aged 5-10 years old
- BMI in 85-98 percentile
- Both parents signing informed consent form
Exclusion Criteria:
- Chronic disease or chronic use of medication
- Incapability to perform all study procedure
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Parent's group
3 months workshop of parents intervention, guided by dietician and phycologist
|
3 months workshop of parents intervention, guided by dietician and phycologist
|
|
Experimental: Parents and children group
3 months workshops of parents and children intervention, guided by dietician and phycologist
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3 months workshops of parents and children intervention, guided by dietician and phycologist
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Kein Eingriff: Control group
control group, no intervention, medical follow up only
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
BMI
Zeitfenster: 24 month
|
24 month
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Moshe Phillip, Prof, MD, Schneider Children Medical Center
- Hauptermittler: Joseph Meyerovitch, Dr, MD, Schneider Children Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Februar 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Februar 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. Februar 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. März 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. März 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- rmc004055ctil
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