Dasatinib in Relapsed Chronic Lymphocytic Leukemia
2017년 11월 15일 업데이트: Philip C. Amrein, M.D., Massachusetts General Hospital
Phase II Study of Dasatinib (BMS-354825) in Relapsed Chronic Lymphocytic Leukemia
The purpose of this research study is to see if Dasatinib is effective and safe to give to people with relapsed chronic lymphocytic leukemia (CLL) and to determine the effects of the drug on LYN kinase activity in blood and bone marrow.
Recent research shows that a key enzyme in CLL cells is responsible for cell survival.
This enzyme is called LYN kinase.
Laboratory studies show that inhibition of LYN kinase in CLL cells results in the death to CLL cells.
Dasatinib has the ability to inhibit LYN kinase and, therefore, should have some effect on CLL cells.
연구 개요
상세 설명
- After the screening procedures confirm that the participant is eligible and willing to participate in the research study, they will have the following tests and procedures.
- Dasatinib is given orally once daily. Each participant will have a pill diary to record doses and any missed doses. All necessary drug refills will be given during clinic appointments, at which time the pill diary and any unused study drug will be returned.
- During the first month of study treatment the participant will come to the clinic at the following intervals: Day 1: An EKG will be performed two hours after the first dose of medication; Days 3-8: Blood samples will be drawn once between days 3-8; Weeks 2-4: A physical examination, EKG and blood samples will be drawn once a week.
- Beginning with the second month of study treatment, participants will come to the clinic monthly for up to two years. The following tests and procedures will be done; physical examination (monthly), blood work (monthly), pregnancy test (monthly), EKG (monthly for 6 months, then when medically indicated), CT of the neck, chest and abdomen (every 2 months for 6 months, then once every 6 months), at the end of month 2, additional blood will be drawn for research testing.
- Participants can continue to take the study drug for up to two years as long as their disease does not progress and they are not experiencing any serious side effects.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
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Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Massachusetts General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- 18 years of age or older
- CLL/SLL with cells positive by flow cytometry (or immunostaining) for CD19, CD23 and CD. Patients may be CD23 negative as long as they are also cyclin D1 negative.
- Must have failed at least 1 prior fludarabine containing regimen or have failed at least 2 non-fludarabine containing regimens or have a contraindication to fludarabine use
- ECOG performance status of 2 or better
- Adequate organ function to tolerate chemotherapy
- Adequate method of contraception
Exclusion Criteria:
- Pregnant or breast-feeding women
- Uncontrolled angina within 3 months
- Diagnosed or suspected congenital long QT syndrome
- History of clinically significant ventricular arrhythmias
- Prolonged QTc interval on pre-entry electrocardiogram
- Uncontrolled hypertension
- Drugs that are generally accepted to have a risk of causing Torsades de Pointes
- Patient known to be HIV positive
- Known significant bleeding disorder unrelated to CLL
- Drugs that interfere with platelet function or coagulation must be stopped at least 7 days prior to entry
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Dasatinib treatment
All patients were treated with dasatinib pills by mouth as treatment.
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Taken orally once daily.
Participants may continue on study treatment as long as there is no disease progression or serious side effects.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Overall Objective Response
기간: 2 years
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Overall objective response rate in terms of complete response, nodular partial response, and partial response to treatment. Objective response is when a biopsy shows. In general response is defined as the following (not complete criteria): Complete response (CR) requires all of the following for a period of at least 2 months:
Nodular partial response (nPR): Met the criteria for CR, but had residual bone marrow biopsy nodules as the only evidence of disease Partial response (PR): requires at least the following:
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2 years
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Complete Response Rate
기간: 1 year
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The number of participants with a 100% reduction in nodal mass.
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1 year
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Median Time to Disease Progression
기간: 1 year
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The median time to disease progression, measured from the start of treatment.
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1 year
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Median Overall Survival
기간: 3 years
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The median survival time, as measured from the start of treatment until death from any cause.
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3 years
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Philip Amrein, MD, Massachusetts General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 2월 20일
처음 게시됨 (추정)
2007년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 15일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 06-211
- CA 180-045
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