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Study of Docetaxel, Capecitabine and Oxaliplatin in Advanced Stomach Cancer

2020년 1월 6일 업데이트: Yoon-Koo Kang, Asan Medical Center

A Phase I Study of Docetaxel, Capecitabine and Oxaliplatin (DXO) in Patients With Advanced Stomach Cancer

Considering synergism between docetaxel (D), capecitabine (X), and oxaliplatin (O) and favourable toxicity profile of oxaliplatin over cisplatin, it is to be expected that combination of docetaxel, capecitabine, and oxaliplatin (DXO) will be more effective than other regimens and feasible in advanced gastric cancer. DXO regimen can be also easily administered on out-patient setting. However, so far, DXO combination has not been tried in advanced gastric cancer. The investigators will determine maximum tolerated dose of DXO regimen in this phase I study.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 138-736
        • Asan Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed unresectable or metastatic advanced gastric adenocarcinoma
  • Completion of adjuvant chemotherapy 6 months before the study, or no previous chemotherapy (But, patients who received docetaxel, capecitabine, or oxaliplatin as adjuvant chemotherapy should be excluded.)
  • Age 18 to 70 years old
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status 0~2
  • Adequate bone marrow function: white blood cell counts >4,000/µL, absolute neutrophil count >2,000/µL, and platelets>100,000/µL
  • Adequate renal function: creatinine < 1 x upper normal limit (UNL) or creatinine clearance 60ml/min
  • Adequate hepatic function: bilirubin < 1.5 x UNL, aspartate aminotransferase (AST)/alanine aminotransferase (ALT) levels < 2.5 x UNL, and alkaline phosphatase < 5 x UNL (except in case of bone metastasis without any liver disease)
  • Given written informed consent prior to study-specific screening procedures, with the understanding that the patient has the right to withdraw from the study at any time, without prejudice

Exclusion Criteria:

  • Contraindication to any drug contained in the chemotherapy regimen
  • Other tumor type than adenocarcinoma
  • Presence or history of central nervous system (CNS) metastasis
  • Gastric outlet or bowel obstruction
  • Evidence of serious gastrointestinal bleeding
  • Peripheral neuropathy > grade 1
  • History of significant neurologic or psychiatric disorders
  • History of another malignancy within the last five years except cured basal cell carcinoma of skin and cured carcinoma in-situ of uterine cervix
  • Pregnant or lactating women, women of childbearing potential not employing adequate contraception. Postmenopausal women must have been amenorrheic for at least 12 months to be considered of non-childbearing potential
  • Sexually active males and females (of childbearing potential) unwilling to practice conception during the study
  • Clinically significant cardiac disease (e.g. severe non-compensated hypertension, non-compensated heart failure, dilated cardiomyopathy, and coronary heart disease with ST segment depression in electrocardiogram) or myocardial infarction within the last 6 months
  • Serious pulmonary conditions/illness (e.g. chronic lung disease with hypoxemia)
  • Serious metabolic disease such as severe non-compensated diabetes mellitus
  • Serious uncontrolled intercurrent infections, or other serious uncontrolled concomitant disease
  • Positive serology for the human immunodeficiency virus (HIV)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Docetaxel, Capecitabine and Oxaliplatin

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of Participants With DLTs
기간: 2 years
Dose limiting toxicity (DLTs) was determined during the Wrst two cycles of treat- ment. The definitions of DLTs were as follows: (1) grade 4 neutropenia lasting for more than 5 days, or grade 3/4 neu- tropenia with fever; (2) grade 4 thrombocytopenia; (3) any other grade 3 non-hematological toxicity (excluding alope- cia); or (4) treatment delay of more than 2 weeks following the time of planned treatment. Maximal tolerated dose was defined as that the DLTs were observed in two or more patients from a cohort of two to six patients
2 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 3월 9일

처음 게시됨 (추정)

2007년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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