Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Study of Docetaxel, Capecitabine and Oxaliplatin in Advanced Stomach Cancer

6. ledna 2020 aktualizováno: Yoon-Koo Kang, Asan Medical Center

A Phase I Study of Docetaxel, Capecitabine and Oxaliplatin (DXO) in Patients With Advanced Stomach Cancer

Considering synergism between docetaxel (D), capecitabine (X), and oxaliplatin (O) and favourable toxicity profile of oxaliplatin over cisplatin, it is to be expected that combination of docetaxel, capecitabine, and oxaliplatin (DXO) will be more effective than other regimens and feasible in advanced gastric cancer. DXO regimen can be also easily administered on out-patient setting. However, so far, DXO combination has not been tried in advanced gastric cancer. The investigators will determine maximum tolerated dose of DXO regimen in this phase I study.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

22

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed unresectable or metastatic advanced gastric adenocarcinoma
  • Completion of adjuvant chemotherapy 6 months before the study, or no previous chemotherapy (But, patients who received docetaxel, capecitabine, or oxaliplatin as adjuvant chemotherapy should be excluded.)
  • Age 18 to 70 years old
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status 0~2
  • Adequate bone marrow function: white blood cell counts >4,000/µL, absolute neutrophil count >2,000/µL, and platelets>100,000/µL
  • Adequate renal function: creatinine < 1 x upper normal limit (UNL) or creatinine clearance 60ml/min
  • Adequate hepatic function: bilirubin < 1.5 x UNL, aspartate aminotransferase (AST)/alanine aminotransferase (ALT) levels < 2.5 x UNL, and alkaline phosphatase < 5 x UNL (except in case of bone metastasis without any liver disease)
  • Given written informed consent prior to study-specific screening procedures, with the understanding that the patient has the right to withdraw from the study at any time, without prejudice

Exclusion Criteria:

  • Contraindication to any drug contained in the chemotherapy regimen
  • Other tumor type than adenocarcinoma
  • Presence or history of central nervous system (CNS) metastasis
  • Gastric outlet or bowel obstruction
  • Evidence of serious gastrointestinal bleeding
  • Peripheral neuropathy > grade 1
  • History of significant neurologic or psychiatric disorders
  • History of another malignancy within the last five years except cured basal cell carcinoma of skin and cured carcinoma in-situ of uterine cervix
  • Pregnant or lactating women, women of childbearing potential not employing adequate contraception. Postmenopausal women must have been amenorrheic for at least 12 months to be considered of non-childbearing potential
  • Sexually active males and females (of childbearing potential) unwilling to practice conception during the study
  • Clinically significant cardiac disease (e.g. severe non-compensated hypertension, non-compensated heart failure, dilated cardiomyopathy, and coronary heart disease with ST segment depression in electrocardiogram) or myocardial infarction within the last 6 months
  • Serious pulmonary conditions/illness (e.g. chronic lung disease with hypoxemia)
  • Serious metabolic disease such as severe non-compensated diabetes mellitus
  • Serious uncontrolled intercurrent infections, or other serious uncontrolled concomitant disease
  • Positive serology for the human immunodeficiency virus (HIV)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Docetaxel, Capecitabine and Oxaliplatin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Participants With DLTs
Časové okno: 2 years
Dose limiting toxicity (DLTs) was determined during the Wrst two cycles of treat- ment. The definitions of DLTs were as follows: (1) grade 4 neutropenia lasting for more than 5 days, or grade 3/4 neu- tropenia with fever; (2) grade 4 thrombocytopenia; (3) any other grade 3 non-hematological toxicity (excluding alope- cia); or (4) treatment delay of more than 2 weeks following the time of planned treatment. Maximal tolerated dose was defined as that the DLTs were observed in two or more patients from a cohort of two to six patients
2 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. března 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. března 2007

První zveřejněno (Odhad)

12. března 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. ledna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2020

Naposledy ověřeno

1. ledna 2020

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit