- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00446290
Study of Docetaxel, Capecitabine and Oxaliplatin in Advanced Stomach Cancer
6. Januar 2020 aktualisiert von: Yoon-Koo Kang, Asan Medical Center
A Phase I Study of Docetaxel, Capecitabine and Oxaliplatin (DXO) in Patients With Advanced Stomach Cancer
Considering synergism between docetaxel (D), capecitabine (X), and oxaliplatin (O) and favourable toxicity profile of oxaliplatin over cisplatin, it is to be expected that combination of docetaxel, capecitabine, and oxaliplatin (DXO) will be more effective than other regimens and feasible in advanced gastric cancer.
DXO regimen can be also easily administered on out-patient setting.
However, so far, DXO combination has not been tried in advanced gastric cancer.
The investigators will determine maximum tolerated dose of DXO regimen in this phase I study.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
22
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Seoul, Korea, Republik von, 138-736
- Asan Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed unresectable or metastatic advanced gastric adenocarcinoma
- Completion of adjuvant chemotherapy 6 months before the study, or no previous chemotherapy (But, patients who received docetaxel, capecitabine, or oxaliplatin as adjuvant chemotherapy should be excluded.)
- Age 18 to 70 years old
- Eastern Cooperative Oncology Group performance status 0~2
- Adequate bone marrow function: white blood cell counts >4,000/µL, absolute neutrophil count >2,000/µL, and platelets>100,000/µL
- Adequate renal function: creatinine < 1 x upper normal limit (UNL) or creatinine clearance 60ml/min
- Adequate hepatic function: bilirubin < 1.5 x UNL, aspartate aminotransferase (AST)/alanine aminotransferase (ALT) levels < 2.5 x UNL, and alkaline phosphatase < 5 x UNL (except in case of bone metastasis without any liver disease)
- Given written informed consent prior to study-specific screening procedures, with the understanding that the patient has the right to withdraw from the study at any time, without prejudice
Exclusion Criteria:
- Contraindication to any drug contained in the chemotherapy regimen
- Other tumor type than adenocarcinoma
- Presence or history of central nervous system (CNS) metastasis
- Gastric outlet or bowel obstruction
- Evidence of serious gastrointestinal bleeding
- Peripheral neuropathy > grade 1
- History of significant neurologic or psychiatric disorders
- History of another malignancy within the last five years except cured basal cell carcinoma of skin and cured carcinoma in-situ of uterine cervix
- Pregnant or lactating women, women of childbearing potential not employing adequate contraception. Postmenopausal women must have been amenorrheic for at least 12 months to be considered of non-childbearing potential
- Sexually active males and females (of childbearing potential) unwilling to practice conception during the study
- Clinically significant cardiac disease (e.g. severe non-compensated hypertension, non-compensated heart failure, dilated cardiomyopathy, and coronary heart disease with ST segment depression in electrocardiogram) or myocardial infarction within the last 6 months
- Serious pulmonary conditions/illness (e.g. chronic lung disease with hypoxemia)
- Serious metabolic disease such as severe non-compensated diabetes mellitus
- Serious uncontrolled intercurrent infections, or other serious uncontrolled concomitant disease
- Positive serology for the human immunodeficiency virus (HIV)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Docetaxel, Capecitabine and Oxaliplatin
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Number of Participants With DLTs
Zeitfenster: 2 years
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Dose limiting toxicity (DLTs) was determined during the Wrst two cycles of treat- ment.
The definitions of DLTs were as follows: (1) grade 4 neutropenia lasting for more than 5 days, or grade 3/4 neu- tropenia with fever; (2) grade 4 thrombocytopenia; (3) any other grade 3 non-hematological toxicity (excluding alope- cia); or (4) treatment delay of more than 2 weeks following the time of planned treatment.
Maximal tolerated dose was defined as that the DLTs were observed in two or more patients from a cohort of two to six patients
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2 years
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. März 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. März 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. März 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Magenerkrankungen
- Magenneoplasmen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Docetaxel
- Capecitabin
- Oxaliplatin
Andere Studien-ID-Nummern
- AMC0609
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