이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Magnetic Resonance Imaging of Brain Development in Autism

2007년 3월 18일 업데이트: UMC Utrecht
The purpose of this study is to investigate brain development in autism by longitudinally assessing children with autism, as well as typically developing controls, using advanced MR techniques. We will use longitudinal diffusion tensor imaging (DTI) measures to investigate the protracted development of long-range white matter fibers in autism. In addition, we will investigate the effect of autism risk genes on brain development.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Utrecht, 네덜란드, 3584CX
        • 모병
        • Dept. of Child and Adolescent Psychiatry, UMC Utrecht
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Marieke Langen, M.Sc.
        • 수석 연구원:
          • Hilde Nederveen, M.Sc.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Aged 6 - 18 years at initial MRI

Inclusion criteria for subjects with autism

1) DSM-IV (APA, 1994) diagnosis of autism, according to ADI-R interview

Inclusion criteria for controls

  1. no DSM-IV (APA, 1994) diagnosis, according to DISC interview
  2. no scores in the clinical range on the Child Behavior Checklist (CBCL) and Teacher Rating Form (TRF)
  3. IQ > 70

Exclusion Criteria:

  1. major illness of the cardiovascular, the endocrine, the pulmonal or the gastrointestinal system
  2. presence of metal objects in or around the body (pacemaker, dental braces)
  3. history of or present neurological disorder
  4. for individuals over 12 years of age: legal incompetence, defined as the obvious inability to comprehend the information that is presented by the investigator and is outlined in the Information letter and on which the decision to participate in the study is to be based

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Sarah Durston, Ph.D., Rudolf Magnus Institute of Neuroscience, University Medical Center Utrecht
  • 연구 의자: Herman van Engeland, M.D. Ph.D., Rudolf Magnust Institute of Neuroscience, UMC Utrecht

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 3월 18일

처음 게시됨 (추정)

2007년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2007년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다