Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Magnetic Resonance Imaging of Brain Development in Autism

18 marca 2007 zaktualizowane przez: UMC Utrecht
The purpose of this study is to investigate brain development in autism by longitudinally assessing children with autism, as well as typically developing controls, using advanced MR techniques. We will use longitudinal diffusion tensor imaging (DTI) measures to investigate the protracted development of long-range white matter fibers in autism. In addition, we will investigate the effect of autism risk genes on brain development.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
      • Utrecht, Holandia, 3584CX
        • Rekrutacyjny
        • Dept. of Child and Adolescent Psychiatry, UMC Utrecht
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Marieke Langen, M.Sc.
        • Główny śledczy:
          • Hilde Nederveen, M.Sc.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Aged 6 - 18 years at initial MRI

Inclusion criteria for subjects with autism

1) DSM-IV (APA, 1994) diagnosis of autism, according to ADI-R interview

Inclusion criteria for controls

  1. no DSM-IV (APA, 1994) diagnosis, according to DISC interview
  2. no scores in the clinical range on the Child Behavior Checklist (CBCL) and Teacher Rating Form (TRF)
  3. IQ > 70

Exclusion Criteria:

  1. major illness of the cardiovascular, the endocrine, the pulmonal or the gastrointestinal system
  2. presence of metal objects in or around the body (pacemaker, dental braces)
  3. history of or present neurological disorder
  4. for individuals over 12 years of age: legal incompetence, defined as the obvious inability to comprehend the information that is presented by the investigator and is outlined in the Information letter and on which the decision to participate in the study is to be based

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

UMC Utrecht

Śledczy

  • Główny śledczy: Sarah Durston, Ph.D., Rudolf Magnus Institute of Neuroscience, University Medical Center Utrecht
  • Krzesło do nauki: Herman van Engeland, M.D. Ph.D., Rudolf Magnust Institute of Neuroscience, UMC Utrecht

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 marca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 marca 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2007

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • METC 05/208-K

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj