- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00460226
Lamictal Bipolar Observational Study
2012년 3월 15일 업데이트: GlaxoSmithKline
A Multi-centre, Observational Study to Evaluate the Incidence of Non-serious Rash in Korean Bipolar I Patients With Lamotrigine Therapy in Real World Setting
This is multi-center, prospective, observational stud.
This study is designed to evaluate the rate of non-serious rash in Korean bipolar I patients.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
238
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Patient setting and reflecting usual clinical practice in general hospital
설명
Inclusion criteria:
- A subject will be eligible for inclusion in this study only if all of the following criteria apply:
- Provides written informed consent
- Male or female age 18 years or older A female subject is eligible to enter and participate in the study if she is of;
- Non-childbearing potential
- Childbearing potential, has a negative pregnancy test at screen
- Diagnosis of bipolar I disorder using DSM-IV criteria
Exclusion criteria:
- A subject will not be eligible for inclusion in this study if any of the following criteria apply:
- Previous or current treatment with lamotrigine
- Presence of a clinically significant psychiatric or physiologic comorbidity, including significant substance abuse, severe depression or mania which is of an unstable or progressive nature that could, in the opinion of the investigator, interfere with participation in this study
- Presence of untreated thyroid disease
- Have active suicidality or homicidality, history of recent suicide attempts within the past year, or, in the investigator's opinion, a marked risk for suicide
- History of severe hepatic or renal insufficiency or significant hematologic disease or other significant medical or psychiatric condition that would interfere with subjects' participation in the study
- Currently participating in another clinical trial, or plans to enroll in another trial while participating in this study
- Currently pregnant or is breastfeeding
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
lamotrigine
there is only one group.
|
lamotrigine treatment for 12weeks
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Occurrence of non-serious rash during 12 weeks of treatment with lamotrigine in patients with bipolar I in Korea
기간: 12 weeks
|
12 weeks
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
CGI-BP at Week 12 and occurrence of adverse events at Week 12
기간: 12 weeks
|
12 weeks
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 4월 12일
처음 게시됨 (추정)
2007년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 3월 15일
마지막으로 확인됨
2011년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- LBI108245
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