Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lamictal Bipolar Observational Study

15. března 2012 aktualizováno: GlaxoSmithKline

A Multi-centre, Observational Study to Evaluate the Incidence of Non-serious Rash in Korean Bipolar I Patients With Lamotrigine Therapy in Real World Setting

This is multi-center, prospective, observational stud. This study is designed to evaluate the rate of non-serious rash in Korean bipolar I patients.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

238

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Patient setting and reflecting usual clinical practice in general hospital

Popis

Inclusion criteria:

  • A subject will be eligible for inclusion in this study only if all of the following criteria apply:
  • Provides written informed consent
  • Male or female age 18 years or older A female subject is eligible to enter and participate in the study if she is of;
  • Non-childbearing potential
  • Childbearing potential, has a negative pregnancy test at screen
  • Diagnosis of bipolar I disorder using DSM-IV criteria

Exclusion criteria:

  • A subject will not be eligible for inclusion in this study if any of the following criteria apply:
  • Previous or current treatment with lamotrigine
  • Presence of a clinically significant psychiatric or physiologic comorbidity, including significant substance abuse, severe depression or mania which is of an unstable or progressive nature that could, in the opinion of the investigator, interfere with participation in this study
  • Presence of untreated thyroid disease
  • Have active suicidality or homicidality, history of recent suicide attempts within the past year, or, in the investigator's opinion, a marked risk for suicide
  • History of severe hepatic or renal insufficiency or significant hematologic disease or other significant medical or psychiatric condition that would interfere with subjects' participation in the study
  • Currently participating in another clinical trial, or plans to enroll in another trial while participating in this study
  • Currently pregnant or is breastfeeding

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
lamotrigine
there is only one group.
lamotrigine treatment for 12weeks

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Occurrence of non-serious rash during 12 weeks of treatment with lamotrigine in patients with bipolar I in Korea
Časové okno: 12 weeks
12 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
CGI-BP at Week 12 and occurrence of adverse events at Week 12
Časové okno: 12 weeks
12 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. dubna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2007

První zveřejněno (Odhad)

13. dubna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. března 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. března 2012

Naposledy ověřeno

1. ledna 2011

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit