복강경 포트 사이트에 대한 다양한 폐쇄 방법을 비교하는 무작위 제어 시험
2007년 4월 25일 업데이트: New York Presbyterian Hospital
복강경 포트 폐쇄의 두 가지 다른 방법을 비교하는 무작위 통제 시험
이 연구는 복강경 포트의 두 가지 다른 폐쇄 방법의 환자 만족도와 미용을 비교하고자 합니다.
한 가지 방법은 깊은 피하 봉합과 반창고 드레싱이 있는 조직 접착제(Dermabond)를 사용합니다.
비교 방법은 Bacitracin 및 Tegaderm 드레싱과 함께 3.o 염색되지 않은 비크릴 경피 스티치를 사용합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
20
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 부인과 복강경 환자
제외 기준:
- 조직 접착제에 대한 알려진 민감성, 항생제 연고
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Giuseppe Del Priore, New York Presbyterian Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 4월 25일
처음 게시됨 (추정)
2007년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2007년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HV-2007
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