比较腹腔镜端口部位不同闭合方法的随机对照试验
2007年4月25日 更新者：New York Presbyterian Hospital
比较两种不同腹腔镜端口关闭方法的随机对照试验
本研究希望比较两种不同的腹腔镜端口闭合方法的患者满意度和美观度。
一种方法是使用具有深皮下缝合和创可贴敷料的组织粘合剂 (Dermabond)。
比较方法使用 3.o 未染色的薇乔经皮缝合，并使用杆菌肽和 Tegaderm 敷料。
研究概览
研究类型
介入性
注册
20
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 70年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 妇科腹腔镜患者
排除标准：
- 已知对组织粘合剂、抗生素软膏敏感
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：单身的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Giuseppe Del Priore、New York Presbyterian Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年3月1日
研究完成 (实际的)
2007年4月1日
研究注册日期
首次提交
2007年4月25日
首先提交符合 QC 标准的
2007年4月25日
首次发布 (估计)
2007年4月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年4月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年4月25日
最后验证
2007年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HV-2007
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