Randomiserat kontrollerat försök som jämför olika förslutningsmetoder för laparoskopiska portplatser
25 april 2007 uppdaterad av: New York Presbyterian Hospital
Randomiserad kontrollerad studie som jämför två olika metoder för laparoskopiportstängning
Denna studie vill jämföra patienttillfredsställelse och utseende av två olika förslutningsmetoder för laparoskopiska portar.
En metod använder vävnadslim (Dermabond) med ett djupt subkutant stygn och ett plåsterförband.
Jämförelsemetoden använder en 3.o ofärgad vicryl transkutan söm, med en Bacitracin och Tegaderm förband.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning
20
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 70 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med gynekologisk laparoskopi
Exklusions kriterier:
- känd känslighet för vävnadslim, antibiotisk salva
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Giuseppe Del Priore, New York Presbyterian Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 april 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 april 2007
Första postat (Uppskatta)
27 april 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 april 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 april 2007
Senast verifierad
1 april 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HV-2007
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .