Gerandomiseerde gecontroleerde studie waarin verschillende sluitingsmethoden voor laparoscopische poortlocaties worden vergeleken
25 april 2007 bijgewerkt door: New York Presbyterian Hospital
Gerandomiseerde gecontroleerde studie waarin twee verschillende methoden voor laparoscopiepoortsluiting worden vergeleken
Deze studie wil patiënttevredenheid en cosmese van twee verschillende sluitingsmethoden van laparoscopische poorten vergelijken.
Eén methode maakt gebruik van weefsellijm (Dermabond) met een diepe onderhuidse hechting en een pleisterverband.
De vergelijkingsmethode maakt gebruik van een 3.0 ongeverfde vicryl transcutane hechting, met een Bacitracin en Tegaderm verband.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
20
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 70 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- gynaecologische laparoscopie patiënten
Uitsluitingscriteria:
- bekende gevoeligheid voor weefsellijm, antibiotische zalf
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Giuseppe Del Priore, New York Presbyterian Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 april 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 april 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
27 april 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
27 april 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 april 2007
Laatst geverifieerd
1 april 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- HV-2007
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .