Essai contrôlé randomisé comparant différentes méthodes de fermeture pour les sites portuaires laparoscopiques
25 avril 2007 mis à jour par: New York Presbyterian Hospital
Essai contrôlé randomisé comparant deux méthodes différentes de fermeture de port de laparoscopie
Cette étude souhaite comparer la satisfaction des patients et l'esthétique de deux méthodes de fermeture différentes des ports laparoscopiques.
Une méthode utilise un adhésif tissulaire (Dermabond) avec un point sous-cutané profond et un pansement Band-Aid.
La méthode de comparaison utilise un point transcutané de vicryl 3.o non teinté, avec un pansement Bacitracine et Tegaderm.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription
20
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 70 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- patients en laparoscopie gynécologique
Critère d'exclusion:
- sensibilité connue à l'adhésif tissulaire, à la pommade antibiotique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Giuseppe Del Priore, New York Presbyterian Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 avril 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2007
Première publication (Estimation)
27 avril 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 avril 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2007
Dernière vérification
1 avril 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HV-2007
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .