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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00468793
전통적 대 ScvO2 유도 수술 전후 수액 요법
2009년 6월 5일 업데이트: Haukeland University Hospital
전통적 대 ScvO2 유도 수술 전후 수액 요법의 무작위 임상 연구
식도 도플러를 통한 수술 전후 목표 지향적 수액 요법은 이환율과 입원 기간을 줄이는 것으로 나타났습니다.
이 연구에서 선택적인 장 수술을 받는 환자는 중앙 정맥 산소 포화도에 의해 안내되는 결정체 대 유체 덩어리를 사용하는 전통적인 수액 요법으로 무작위 배정됩니다.
주요 결과는 수술 후 합병증입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
240
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bergen, 노르웨이, 5021
- Haukeland University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 선택적 장 수술,
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있음
제외 기준:
- 응고 결함,
- 신부전,
- 판막협착증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 2
혈압과 소변 생성에 따른 수액 요법
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동일한 정맥 수액이 양쪽 팔에 사용되지만 용량은 다릅니다.
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실험적: 1
ScvO2 유도 수액 요법
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동일한 정맥 수액이 양쪽 팔에 사용되지만 용량은 다릅니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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수술 후 이환율
기간: 수술 후 30일
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수술 후 30일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈청 크레아티닌
기간: 수술 후 3일
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수술 후 3일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Gro Østgaard, M.D., PH.D., Haukeland University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 5월 2일
처음 게시됨 (추정)
2007년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 6월 5일
마지막으로 확인됨
2009년 5월 1일
추가 정보
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