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허혈-재관류 모델로서의 DIEP-플랩

2009년 1월 6일 업데이트: Maastricht University Medical Center
허혈-재관류 손상의 메커니즘을 연구하는 것이 우리의 목표입니다. 우리의 DIEP 수술은 실제로 허혈-재관류의 임상 모델입니다. 허혈-재관류 손상은 자가 이식의 인간 임상 모델에서 직접적으로 연구된 적이 없습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

45

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Maastricht, 네덜란드, P.O. Box 5800-6202 AZ
        • Department of Plastic and Reconstructive surgery, Maastricht University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

수술을 위해 입원한 임상 환자.

설명

포함 기준:

  • 환자는 DIEP-유방 재건, 일측 및 양측을 진행 중입니다.
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 진성 당뇨병
  • 신장 질환
  • 간 질환
  • 면역억제제를 복용 중인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: René R Van der Hulst, MD, PhD, Maastricht University Hospital
  • 수석 연구원: Marieke GW Van den Heuvel, MD, Maastricht University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 6월 4일

처음 게시됨 (추정)

2007년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2009년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MEC 07-2-004

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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