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Research Study of Nutritional Methods to Reduce Body Fat Percentages in Overweight and Obese Populations

2007년 7월 2일 업데이트: Central FITT, Inc

Comparison of Body Fat Reduction in Overweight and Obese Subjects Utilizing Personalized Low-Fat Meal Plans vs. Non-Personalized Low-Fat Meal Plans.

The purpose of this study is to compare the use of personalized low-fat meal plans vs. non-personalized low-fat meal plans and the results in body fat reduction in overweight and obese subjects 25 to 45 years of age.

Compensation to Eligible Participants:

  1. FREE Nutritional Services will be provided to eligible participants, which normally have a business value of between $165.00 and $195.00.
  2. Each eligible participant will receive compensation for mileage directly related to this study up to 35 miles at the 2007 IRS Business Mileage Reimbursement Rate for medical purposes of $0.20 per mile. This compensation will be provided to each eligible participant in the form of a complimentary Wal-mart Gift Card in the amount of $7.00, contingent upon his or her completion in the study.

연구 개요

상세 설명

Study Rationale: This experiment on the effect that the use of personalized low-fat meal plans has on body fat reduction is important for several reasons. First, the details of this research study may equip the public with knowledge to select quality nutrition programs for weight loss responsibly. Second, it may encourage the wellness and fitness community to reconsider the practice of providing clientele with non-personalized meal plans for weight loss, which are not usually designed by accredited dietetic professionals. Third, this study may benefit dietetic professionals by opening the lines of communication between the wellness community and the dietetic community regarding standards of care, and protecting the public by dispelling harmful and erroneous nutrition advice.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

32

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Oklahoma
      • Edmond, Oklahoma, 미국, 73013
        • 모병
        • Central FITT Inc
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Stacy D Buzan, MS, BS, AAS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Between 25 to 45 years of age
  • Classified as overweight or obese with body mass index (BMI) measurement between 25 and 50
  • Limited to minor chronic health

Exclusion Criteria:

  • Individuals with the following health conditions:
  • Food allergies
  • Food intolerances
  • Cancer
  • Debilitating joint conditions such as Degenerative Joint Disease (DJD) and Degenerative Disk Disease (DDD)
  • Diabetes Mellitus receiving insulin therapy
  • Kidney problems
  • Menopause
  • Polycystic ovarian syndrome (PCOS)
  • Currently pregnant or breast feeding
  • Using diuretics, chromium, and/or diet pills
  • Participants must:
  • Live in the following Oklahoma Counties:
  • Canadian, Cleveland, Logan, Lincoln, Oklahoma, and Pottawatomie
  • Will to travel to Edmond and Oklahoma City, Oklahoma

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Pre and Post-Bioelectrical Impedance Body Fat Analysis
기간: 2 months
2 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Judith Brooks, Phd, Eastern Michigan University CHHS Thesis Committee
  • 연구 의자: Anahita Mistry, PhD, Eastern Michigan University-CHHS Thesis Committee

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2007년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 6월 15일

처음 게시됨 (추정)

2007년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 7월 2일

마지막으로 확인됨

2007년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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