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Research Study of Nutritional Methods to Reduce Body Fat Percentages in Overweight and Obese Populations

2007年7月2日 更新者:Central FITT, Inc

Comparison of Body Fat Reduction in Overweight and Obese Subjects Utilizing Personalized Low-Fat Meal Plans vs. Non-Personalized Low-Fat Meal Plans.

The purpose of this study is to compare the use of personalized low-fat meal plans vs. non-personalized low-fat meal plans and the results in body fat reduction in overweight and obese subjects 25 to 45 years of age.

Compensation to Eligible Participants:

  1. FREE Nutritional Services will be provided to eligible participants, which normally have a business value of between $165.00 and $195.00.
  2. Each eligible participant will receive compensation for mileage directly related to this study up to 35 miles at the 2007 IRS Business Mileage Reimbursement Rate for medical purposes of $0.20 per mile. This compensation will be provided to each eligible participant in the form of a complimentary Wal-mart Gift Card in the amount of $7.00, contingent upon his or her completion in the study.

調査の概要

詳細な説明

Study Rationale: This experiment on the effect that the use of personalized low-fat meal plans has on body fat reduction is important for several reasons. First, the details of this research study may equip the public with knowledge to select quality nutrition programs for weight loss responsibly. Second, it may encourage the wellness and fitness community to reconsider the practice of providing clientele with non-personalized meal plans for weight loss, which are not usually designed by accredited dietetic professionals. Third, this study may benefit dietetic professionals by opening the lines of communication between the wellness community and the dietetic community regarding standards of care, and protecting the public by dispelling harmful and erroneous nutrition advice.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

32

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oklahoma
      • Edmond、Oklahoma、アメリカ、73013
        • 募集
        • Central FITT Inc
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Stacy D Buzan, MS, BS, AAS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Between 25 to 45 years of age
  • Classified as overweight or obese with body mass index (BMI) measurement between 25 and 50
  • Limited to minor chronic health

Exclusion Criteria:

  • Individuals with the following health conditions:
  • Food allergies
  • Food intolerances
  • Cancer
  • Debilitating joint conditions such as Degenerative Joint Disease (DJD) and Degenerative Disk Disease (DDD)
  • Diabetes Mellitus receiving insulin therapy
  • Kidney problems
  • Menopause
  • Polycystic ovarian syndrome (PCOS)
  • Currently pregnant or breast feeding
  • Using diuretics, chromium, and/or diet pills
  • Participants must:
  • Live in the following Oklahoma Counties:
  • Canadian, Cleveland, Logan, Lincoln, Oklahoma, and Pottawatomie
  • Will to travel to Edmond and Oklahoma City, Oklahoma

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Pre and Post-Bioelectrical Impedance Body Fat Analysis
時間枠:2 months
2 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Judith Brooks, Phd、Eastern Michigan University CHHS Thesis Committee
  • スタディチェア:Anahita Mistry, PhD、Eastern Michigan University-CHHS Thesis Committee

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年6月1日

研究の完了 (予想される)

2007年11月1日

試験登録日

最初に提出

2007年6月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年6月15日

最初の投稿 (見積もり)

2007年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年7月2日

最終確認日

2007年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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