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GLP-2 (Glucagonlike Peptide-2) and Blood Flow

2011년 2월 10일 업데이트: Glostrup University Hospital, Copenhagen

The Role of GLP-2 in Univercal Changes in Blood Flow in Humans

It is the study aim to investigate the effect of glp-2 on blood flow in humans. we wish to study eventual changes in renal blood flow, carotic blood flow and cardiac out put.

GLP-2 will be administered subcutaneously, and the effect monitored by doppler ultra sound scannings and cotinuesly measuring of cardiac out put and blood pressure.

The study will include 15 healhty volunteers, 10 wil receive 450 nmol GLP-2 and 5 will receive 1 ml of isotonic saline (as baseline reference).

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

se the above

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
    • Region Hovedstaden
      • Glostrup, Region Hovedstaden, 덴마크, 2600
        • Glostrup University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Age 20-60
  • Healthy
  • No medication
  • Not pregnant

Exclusion Criteria:

  • All of the persons not meeting the abowe mentioned criteria

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1
450 nmol GLP-2 SC
다른: Glucagonlike peptide
450 nmol native form, synthetic
위약 비교기: 2
1 ml isotonic saline SC
다른: Glucagonlike peptide
450 nmol native form, synthetic

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
effect of glp-2
기간: during study
during study

2차 결과 측정

결과 측정
기간
potential new ideas for further studies
기간: months to years
months to years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Glostrup University Hospital, Copenhagen

수사관

  • 수석 연구원: lasse bremholm, MD, Glostrup University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 10월 4일

처음 게시됨 (추정)

2007년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2007년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H-D-2007-0050

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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