GLP-2 (Glucagonlike Peptide-2) and Blood Flow
2011年2月10日 更新者：Glostrup University Hospital, Copenhagen
The Role of GLP-2 in Univercal Changes in Blood Flow in Humans
It is the study aim to investigate the effect of glp-2 on blood flow in humans. we wish to study eventual changes in renal blood flow, carotic blood flow and cardiac out put.
GLP-2 will be administered subcutaneously, and the effect monitored by doppler ultra sound scannings and cotinuesly measuring of cardiac out put and blood pressure.
The study will include 15 healhty volunteers, 10 wil receive 450 nmol GLP-2 and 5 will receive 1 ml of isotonic saline (as baseline reference).
調査の概要
詳細な説明
se the above
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Region Hovedstaden
-
Glostrup、Region Hovedstaden、デンマーク、2600
- Glostrup University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Age 20-60
- Healthy
- No medication
- Not pregnant
Exclusion Criteria:
- All of the persons not meeting the abowe mentioned criteria
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：1
450 nmol GLP-2 SC
|
450 nmol native form, synthetic
|
|
プラセボコンパレーター：2
1 ml isotonic saline SC
|
450 nmol native form, synthetic
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
effect of glp-2
時間枠：during study
|
during study
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
potential new ideas for further studies
時間枠：months to years
|
months to years
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：lasse bremholm, MD、Glostrup University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年10月1日
一次修了 (実際)
2008年1月1日
研究の完了 (実際)
2008年2月1日
試験登録日
最初に提出
2007年10月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年10月4日
最初の投稿 (見積もり)
2007年10月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年2月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年2月10日
最終確認日
2007年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H-D-2007-0050
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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