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GLP-2 (Glucagonlike Peptide-2) and Blood Flow

10 de febrero de 2011 actualizado por: Glostrup University Hospital, Copenhagen

The Role of GLP-2 in Univercal Changes in Blood Flow in Humans

It is the study aim to investigate the effect of glp-2 on blood flow in humans. we wish to study eventual changes in renal blood flow, carotic blood flow and cardiac out put.

GLP-2 will be administered subcutaneously, and the effect monitored by doppler ultra sound scannings and cotinuesly measuring of cardiac out put and blood pressure.

The study will include 15 healhty volunteers, 10 wil receive 450 nmol GLP-2 and 5 will receive 1 ml of isotonic saline (as baseline reference).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

se the above

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
    • Region Hovedstaden
      • Glostrup, Region Hovedstaden, Dinamarca, 2600
        • Glostrup University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 20-60
  • Healthy
  • No medication
  • Not pregnant

Exclusion Criteria:

  • All of the persons not meeting the abowe mentioned criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: 1
450 nmol GLP-2 SC
Otro: Glucagonlike peptide
450 nmol native form, synthetic
Comparador de placebos: 2
1 ml isotonic saline SC
Otro: Glucagonlike peptide
450 nmol native form, synthetic

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
effect of glp-2
Periodo de tiempo: during study
during study

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
potential new ideas for further studies
Periodo de tiempo: months to years
months to years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Glostrup University Hospital, Copenhagen

Investigadores

  • Investigador principal: lasse bremholm, MD, Glostrup University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de octubre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de febrero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2011

Última verificación

1 de octubre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H-D-2007-0050

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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