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GLP-2 (Glucagonlike Peptide-2) and Blood Flow

10 de fevereiro de 2011 atualizado por: Glostrup University Hospital, Copenhagen

The Role of GLP-2 in Univercal Changes in Blood Flow in Humans

It is the study aim to investigate the effect of glp-2 on blood flow in humans. we wish to study eventual changes in renal blood flow, carotic blood flow and cardiac out put.

GLP-2 will be administered subcutaneously, and the effect monitored by doppler ultra sound scannings and cotinuesly measuring of cardiac out put and blood pressure.

The study will include 15 healhty volunteers, 10 wil receive 450 nmol GLP-2 and 5 will receive 1 ml of isotonic saline (as baseline reference).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

se the above

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Region Hovedstaden
      • Glostrup, Region Hovedstaden, Dinamarca, 2600
        • Glostrup University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 20-60
  • Healthy
  • No medication
  • Not pregnant

Exclusion Criteria:

  • All of the persons not meeting the abowe mentioned criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 1
450 nmol GLP-2 SC
450 nmol native form, synthetic
Comparador de Placebo: 2
1 ml isotonic saline SC
450 nmol native form, synthetic

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
effect of glp-2
Prazo: during study
during study

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
potential new ideas for further studies
Prazo: months to years
months to years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: lasse bremholm, MD, Glostrup University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de outubro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de outubro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

5 de outubro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de fevereiro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2011

Última verificação

1 de outubro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • H-D-2007-0050

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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