Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

GLP-2 (Glucagonlike Peptide-2) and Blood Flow

10 февраля 2011 г. обновлено: Glostrup University Hospital, Copenhagen

The Role of GLP-2 in Univercal Changes in Blood Flow in Humans

It is the study aim to investigate the effect of glp-2 on blood flow in humans. we wish to study eventual changes in renal blood flow, carotic blood flow and cardiac out put.

GLP-2 will be administered subcutaneously, and the effect monitored by doppler ultra sound scannings and cotinuesly measuring of cardiac out put and blood pressure.

The study will include 15 healhty volunteers, 10 wil receive 450 nmol GLP-2 and 5 will receive 1 ml of isotonic saline (as baseline reference).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

se the above

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
    • Region Hovedstaden
      • Glostrup, Region Hovedstaden, Дания, 2600
        • Glostrup University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 20-60
  • Healthy
  • No medication
  • Not pregnant

Exclusion Criteria:

  • All of the persons not meeting the abowe mentioned criteria

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: 1
450 nmol GLP-2 SC
Другой: Glucagonlike peptide
450 nmol native form, synthetic
Плацебо Компаратор: 2
1 ml isotonic saline SC
Другой: Glucagonlike peptide
450 nmol native form, synthetic

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
effect of glp-2
Временное ограничение: during study
during study

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
potential new ideas for further studies
Временное ограничение: months to years
months to years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Glostrup University Hospital, Copenhagen

Следователи

  • Главный следователь: lasse bremholm, MD, Glostrup University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 октября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 октября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 февраля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2011 г.

Последняя проверка

1 октября 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H-D-2007-0050

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться