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CRPS 환자의 자율심장기능 평가

2008년 10월 10일 업데이트: Danish Pain Research Center

복합부위통증증후군 환자의 자율심장기능 평가

연구 개요

상태

완전한

정황

CRPS(복합부위통증증후군)

상세 설명

복합 부위 통증 증후군 환자의 틸트 테이블 검사: 심박 변이도 및 압수용체 민감도에 미치는 영향.

1차 결과 매개변수: 자율 심장 기능

연구 유형

관찰

등록 (실제)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

덴마크
- - Aarhus, 덴마크, 8000
    - Danish Pain Research Center, Aarhus University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차 진료소

설명

포함 기준:

연령: 18세 이상.
통증 > 3개월.
CPRS acc. 진단 연구 기준(Harder et al., 2005).
건강한 피험자 포함: 연령, 성별 및 BMI 일치.

제외 기준:

심혈관 질환을 포함하여 측정된 매개변수에 영향을 미치는 기타 중요한 질병.
항콜린제, 교감신경흥분제, 부교감신경흥분제, 알파 및 베타 아드레날린제로 치료합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
자율 심장 기능 기간: 2시간	2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Danish Pain Research Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출