Évaluation de la fonction cardiaque autonome chez les patients atteints de SDRC
10 octobre 2008 mis à jour par: Danish Pain Research Center
Évaluation de la fonction cardiaque autonome chez les patients atteints du syndrome douloureux régional complexe
Évaluer la fonction cardiaque autonome chez les patients atteints du syndrome douloureux régional complexe
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Test de table basculante chez les patients atteints du syndrome douloureux régional complexe : effets sur la variabilité de la fréquence cardiaque et la sensibilité des barorécepteurs.
Paramètre de résultat principal : fonction cardiaque autonome
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aarhus, Danemark, 8000
- Danish Pain Research Center, Aarhus University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Clinique de soins primaires
La description
Critère d'intégration:
- Âge : 18 ans ou plus.
- Douleur > 3 mois.
- Diagnostiqué avec CPRS selon. aux critères de recherche diagnostique (Harder et al., 2005).
- Inclusion de sujets sains : appariés selon l'âge, le sexe et l'IMC.
Critère d'exclusion:
- Autre maladie importante affectant les paramètres mesurés, notamment les maladies cardiovasculaires.
- Traitement par anticholinergiques, sympathomimétiques et parasympathomimétiques, et alpha- et bêta-adrénergiques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Fonction cardiaque autonome
Délai: 2 heures
|
2 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 novembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2007
Première publication (Estimation)
19 novembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 octobre 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 octobre 2008
Dernière vérification
1 octobre 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Cardiac function in CRPS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .