Bewertung der autonomen Herzfunktion bei Patienten mit CRPS
10. Oktober 2008 aktualisiert von: Danish Pain Research Center
Bewertung der autonomen Herzfunktion bei Patienten mit komplexem regionalen Schmerzsyndrom
Bewertung der autonomen Herzfunktion bei Patienten mit komplexem regionalen Schmerzsyndrom
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Tilt-Table-Tests bei Patienten mit komplexem regionalen Schmerzsyndrom: Auswirkungen auf die Herzfrequenzvariabilität und die Empfindlichkeit der Barorezeptoren.
Primärer Ergebnisparameter: Autonome Herzfunktion
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Aarhus, Dänemark, 8000
- Danish Pain Research Center, Aarhus University Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Klinik der Grundversorgung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: 18 oder älter.
- Schmerzen > 3 Monate.
- Diagnose CPRS gem. nach diagnostischen Forschungskriterien (Harder et al., 2005).
- Einschluss gesunder Probanden: alters-, geschlechts- und BMI-abgestimmt.
Ausschlusskriterien:
- Andere signifikante Krankheiten, die die gemessenen Parameter beeinflussen, einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
- Behandlung mit Anticholinergika, Sympathomimetika und Parasympathomimetika sowie Alpha- und Beta-Adrenergika.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Autonome Herzfunktion
Zeitfenster: 2 Stunden
|
2 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. November 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. November 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. November 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. Oktober 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Oktober 2008
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Cardiac function in CRPS
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