Ocena autonomicznej czynności serca u pacjentów z CRPS
10 października 2008 zaktualizowane przez: Danish Pain Research Center
Ocena funkcji układu autonomicznego serca u pacjentów z zespołem złożonego bólu regionalnego
Ocena autonomicznej funkcji serca u pacjentów ze złożonym regionalnym zespołem bólowym
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Testy stołu przechylnego u pacjentów ze złożonym regionalnym zespołem bólowym: wpływ na zmienność rytmu serca i wrażliwość baroreceptorów.
Pierwszorzędowy parametr wyniku: Autonomiczna czynność serca
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aarhus, Dania, 8000
- Danish Pain Research Center, Aarhus University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Klinika Podstawowej Opieki Zdrowotnej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek: 18 lat lub więcej.
- Ból > 3 miesiące.
- Zdiagnozowano za pomocą CPRS wg. diagnostycznych kryteriów badawczych (Harder i in., 2005).
- Włączenie osób zdrowych: dobranych pod względem wieku, płci i BMI.
Kryteria wyłączenia:
- Inne istotne choroby wpływające na mierzone parametry, w tym choroby układu krążenia.
- Leczenie lekami antycholinergicznymi, sympatykomimetykami i parasympatykomimetykami oraz lekami alfa- i beta-adrenergicznymi.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Autonomiczna czynność serca
Ramy czasowe: 2 godziny
|
2 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 listopada 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 listopada 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 listopada 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
13 października 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 października 2008
Ostatnia weryfikacja
1 października 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Cardiac function in CRPS
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .