Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af autonom hjertefunktion hos patienter med CRPS

10. oktober 2008 opdateret af: Danish Pain Research Center

Evaluering af autonom hjertefunktion hos patienter med komplekst regionalt smertesyndrom

At evaluere den autonome hjertefunktion hos patienter med komplekst regionalt smertesyndrom

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Vippebordstest hos patienter med komplekst regionalt smertesyndrom: Effekter på hjertefrekvensvariabilitet og baroreceptorfølsomhed.

Primær udfaldsparameter: Autonom hjertefunktion

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Aarhus, Danmark, 8000
        • Danish Pain Research Center, Aarhus University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primær klinik

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: 18 år eller ældre.
  • Smerter > 3 måneder.
  • Diagnosticeret med CPRS iht. til diagnostiske forskningskriterier (Harder et al., 2005).
  • Inklusion af raske forsøgspersoner: alders-, køns- og BMI-matchede.

Ekskluderingskriterier:

  • Anden væsentlig sygdom, der påvirker de målte parametre, herunder hjerte-kar-sygdom.
  • Behandling med antikolinergika, sympatomimetika og parasympathomimetika samt alfa- og beta-adrenerge midler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Autonom hjertefunktion
Tidsramme: 2 timer
2 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. november 2007

Først opslået (Skøn)

19. november 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. oktober 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2008

Sidst verificeret

1. oktober 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med CRPS (komplekse regionale smertesyndromer)

3
Abonner