진행성 흑색종에 대한 치료 사용 연구.
2009년 12월 11일 업데이트: Pfizer
진행성 흑색종에 대한 CP-675,206의 치료 용도 연구
이 연구의 목적은 절제 불가능한 진행성 흑색종 환자와 이 치료로 혜택을 받을 가능성이 있고 다른 CP-675,206 연구에 참여할 자격이 없는 환자에게 CP-675,206에 대한 접근성을 제공하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 환자를 등록하기 전에 취소된 확장 액세스 시험입니다.
연구 유형
확장된 액세스
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 기대 수명이 최소 6개월인 진행성 흑색종.
- 흑색종은 절제 불가능한 것으로 간주되어야 합니다.
- 안정되고 치료된 뇌척수액을 가진 환자는 임상적으로나 방사선학적으로 안정적이어야 하며 최소 1개월 동안 스테로이드를 중단해야 합니다.
제외 기준:
- 환자는 현재 등록을 위해 열려 있는 진행 중인 CP-675,206 임상 연구에 참여할 자격이 없어야 합니다.
- 만성 염증성 또는 자가면역 질환의 병력.
- 염증성 장 질환, 체강 질병 또는 설사, 활동성 대장염, 게실염의 병력과 관련된 기타 만성 위장 상태의 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 12월 21일
처음 게시됨 (추정)
2008년 1월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 12월 11일
마지막으로 확인됨
2009년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- A3671028
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