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Characterization of Skeletal Muscle Using Magnetic Resonance Elastography (MRE)

2009년 12월 3일 업데이트: Mayo Clinic
The goal of this proposal is two-fold: (1) to further develop and validate a technology, magnetic resonance elastography (MRE), for quantitatively imaging mechanical properties and tension distribution in muscle and (2) to apply the technique for in vivo evaluation of patients with four common, and clinically significant muscle disorders (spasticity, disuse atrophy, myofascial pain and a metabolic myopathy). These studies will employ a magnetic resonance imaging sequence with synchronous motion-sensitizing gradients to map propagating shear waves in the muscle. The technique will assess the mechanical properties of the muscle and its tension distribution. Specifically, the study can be divided into three specific aims. Aim 1: Optimize MRE methods of acquisition and analysis for the assessment of muscle, including electromechanical drivers, data acquisition techniques, and methods for image analysis. Advanced techniques for very rapid MRE assessment of muscle will continue to be developed. Aim 2: Validate the MRE assessment of muscle properties and tension with phantom, ex-vivo muscle, and Finite Element Modeling (FEM) techniques. Finite Element Analysis will be performed by using both phantom and bovine muscles to better correlate MRE wave-length findings as function of muscle properties, tension and fiber architecture. Aim 3: Study In Vivo Normal and Abnormal Muscle. The MRE technique will be applied in vivo to provide elastographic images of abnormal muscle with known disorders. The patient groups chosen for study are each important in their own right, and furnish unique information across the spectrum of muscular disease and dysfunction. Groups to be studied include individuals with new onset of spasticity following an ischemic, hemispheric stroke, disuse atrophy as a result of immobilization, metabolic (hyperthyroid) myopathy and myofascial pain for trigger point identification. The overall hypothesis of this work is that will bring benefits to both basic research and clinical care.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Residents of the community and patients of the study investigators.

설명

Inclusion Criteria:

Normals:

  • Healthy individuals

Stroke:

  • a first stroke (i.e., a unilateral, ischemic hemispheric stroke) within the previous one to two months, ability to cooperate and follow simple commands, and gastrocsoleous strength in the affected lower extremity of between trace and 50% of normal.

Immobilization:

  • immobilized in a cast (typically 6 weeks) following sugical repair of a severe Achilles tendon tear or rupture, ankle injury or plantar fascial pain

Myofascial Pain:

  • history of pain in trapezius confirmed by clincal examination. The examiner will perform snapping palpation over the MFTP. If a localized, transient contraction is observed, the response is considered to be positive and the subject will be considered eligible for entry into the study.

Hyperthyroid Myopathy:

  • clinical assessment in combination with a serum hormone profile of increased Free Thyroxine (FT4) and Triiodothyronine (T3) in the face of suppressed levels of Thyroid Stimulating Hormone (TSH).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
Hemiparesis as the result of an ischemic hemispheric stroke.
2
Immobilization following severe Achilles tendon tear or rupture, ankle injury or plantar fascial pain.
3
Myofascial trigger points in trapezius muscle.
4
Hyperthyroid Myopathy

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 1월 7일

처음 게시됨 (추정)

2008년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2009년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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