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Characterization of Skeletal Muscle Using Magnetic Resonance Elastography (MRE)

3 dicembre 2009 aggiornato da: Mayo Clinic
The goal of this proposal is two-fold: (1) to further develop and validate a technology, magnetic resonance elastography (MRE), for quantitatively imaging mechanical properties and tension distribution in muscle and (2) to apply the technique for in vivo evaluation of patients with four common, and clinically significant muscle disorders (spasticity, disuse atrophy, myofascial pain and a metabolic myopathy). These studies will employ a magnetic resonance imaging sequence with synchronous motion-sensitizing gradients to map propagating shear waves in the muscle. The technique will assess the mechanical properties of the muscle and its tension distribution. Specifically, the study can be divided into three specific aims. Aim 1: Optimize MRE methods of acquisition and analysis for the assessment of muscle, including electromechanical drivers, data acquisition techniques, and methods for image analysis. Advanced techniques for very rapid MRE assessment of muscle will continue to be developed. Aim 2: Validate the MRE assessment of muscle properties and tension with phantom, ex-vivo muscle, and Finite Element Modeling (FEM) techniques. Finite Element Analysis will be performed by using both phantom and bovine muscles to better correlate MRE wave-length findings as function of muscle properties, tension and fiber architecture. Aim 3: Study In Vivo Normal and Abnormal Muscle. The MRE technique will be applied in vivo to provide elastographic images of abnormal muscle with known disorders. The patient groups chosen for study are each important in their own right, and furnish unique information across the spectrum of muscular disease and dysfunction. Groups to be studied include individuals with new onset of spasticity following an ischemic, hemispheric stroke, disuse atrophy as a result of immobilization, metabolic (hyperthyroid) myopathy and myofascial pain for trigger point identification. The overall hypothesis of this work is that will bring benefits to both basic research and clinical care.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Residents of the community and patients of the study investigators.

Descrizione

Inclusion Criteria:

Normals:

  • Healthy individuals

Stroke:

  • a first stroke (i.e., a unilateral, ischemic hemispheric stroke) within the previous one to two months, ability to cooperate and follow simple commands, and gastrocsoleous strength in the affected lower extremity of between trace and 50% of normal.

Immobilization:

  • immobilized in a cast (typically 6 weeks) following sugical repair of a severe Achilles tendon tear or rupture, ankle injury or plantar fascial pain

Myofascial Pain:

  • history of pain in trapezius confirmed by clincal examination. The examiner will perform snapping palpation over the MFTP. If a localized, transient contraction is observed, the response is considered to be positive and the subject will be considered eligible for entry into the study.

Hyperthyroid Myopathy:

  • clinical assessment in combination with a serum hormone profile of increased Free Thyroxine (FT4) and Triiodothyronine (T3) in the face of suppressed levels of Thyroid Stimulating Hormone (TSH).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Hemiparesis as the result of an ischemic hemispheric stroke.
2
Immobilization following severe Achilles tendon tear or rupture, ankle injury or plantar fascial pain.
3
Myofascial trigger points in trapezius muscle.
4
Hyperthyroid Myopathy

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

8 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 dicembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2009

Ultimo verificato

1 dicembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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