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일반 진료에서의 위약 개입

2008년 11월 19일 업데이트: University of Zurich

의사는 종종 위약 개입에 대해 양면적인 관계를 가지고 있습니다. 한편으로 그들은 설탕 알약이나 식염수 주입의 흥미로운 효과를 알고 있지만 다른 한편으로는 윤리적 이유로 과학적으로 입증된 특정 치료법을 채택해야 한다는 압박감을 느낍니다. 국제 문헌의 배경에 비추어 볼 때 스위스 일반의도 환자의 상당 부분에서 여러 형태의 위약 개입을 사용한다고 가정할 수 있습니다.

이 프로젝트의 목표는 스위스 일반의가 위약 개입을 어느 정도, 어떤 방식으로 사용하는지 확인하는 것입니다. 또한 플라시보 개입의 작용 방식에 대한 지식과 플라시보 개입의 도덕적이고 합법적인 허용 가능성 및 환자의 추정된 태도를 조사할 것입니다.

연구의 실증적 핵심은 스위스의 도시 및 농촌 지역의 일반 개업의를 대상으로 한 설문 조사입니다. 설문 조사의 결과 및 결론은 관심 있는 GP, 연구원 및 윤리학자와의 워크숍에서 논의될 것입니다.

얻은 데이터는 스위스의 일반 진료에서 위약 개입의 적용에 대한 더 나은 이해로 이어질 것입니다(어떤 정보, 어떤 질병 및 어떤 환자 그룹에 위약이 적용되는지와 함께 얼마나 자주, 어떤 방식으로). 또한 이 연구는 위약 개입을 사용하는 의사의 잠재적인 도덕적 모호성을 명확히 하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zurich, 스위스
        • University of Zurich

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

스위스 취리히 주의 의료 행위에 종사하는 일반 개업의 및 소아과 의사

설명

포함 기준:

  • 스위스 취리히 주의 의료 행위에 종사하는 일반 개업의 및 소아과 의사

제외 기준:

  • 환자 만나지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 1월 28일

처음 게시됨 (추정)

2008년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2008년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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