Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencje placebo w praktyce ogólnej

19 listopada 2008 zaktualizowane przez: University of Zurich

Lekarze często mają ambiwalentny stosunek do interwencji placebo. Z jednej strony wiedzą o intrygującym działaniu pastylek cukrowych lub naparów z soli fizjologicznej, ale z drugiej strony najczęściej czują się zmuszeni do przyjęcia naukowo udowodnionych, konkretnych terapii ze względów etycznych. Na tle piśmiennictwa światowego można przypuszczać, że również szwajcarscy lekarze pierwszego kontaktu stosują kilka form interwencji placebo u znacznej części swoich pacjentów.

Celem projektu jest ustalenie, w jakim stopniu iw jaki sposób szwajcarscy lekarze pierwszego kontaktu stosują interwencje placebo. Ponadto zbadana zostanie wiedza na temat sposobu działania interwencji placebo oraz postrzeganej moralnej i zgodnej z prawem dopuszczalności interwencji placebo oraz przypuszczalnych postaw pacjentów.

Empikalnym rdzeniem badania jest ankieta przeprowadzona wśród lekarzy pierwszego kontaktu w miejskich i wiejskich obszarach Szwajcarii. Wyniki i wnioski z ankiety zostaną omówione podczas warsztatów z zainteresowanymi lekarzami pierwszego kontaktu, badaczami i etykami.

Uzyskane dane pozwolą lepiej zrozumieć stosowanie interwencji placebo w praktyce ogólnej w Szwajcarii (jak często iw jaki sposób, wraz z jakimi informacjami, w jakich chorobach iw jakich grupach pacjentów stosuje się placebo). Ponadto badanie pomoże wyartykułować potencjalne niejasności moralne lekarzy stosujących interwencje placebo.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Zurich, Szwajcaria
        • University of Zurich

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

lekarzy ogólnych i pediatrów w praktyce lekarskiej kantonu Zurych w Szwajcarii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • lekarzy ogólnych i pediatrów w praktyce lekarskiej kantonu Zurych w Szwajcarii

Kryteria wyłączenia:

  • żadnych spotkań z pacjentami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 stycznia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 listopada 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 listopada 2008

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj