- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00603928
Interwencje placebo w praktyce ogólnej
Lekarze często mają ambiwalentny stosunek do interwencji placebo. Z jednej strony wiedzą o intrygującym działaniu pastylek cukrowych lub naparów z soli fizjologicznej, ale z drugiej strony najczęściej czują się zmuszeni do przyjęcia naukowo udowodnionych, konkretnych terapii ze względów etycznych. Na tle piśmiennictwa światowego można przypuszczać, że również szwajcarscy lekarze pierwszego kontaktu stosują kilka form interwencji placebo u znacznej części swoich pacjentów.
Celem projektu jest ustalenie, w jakim stopniu iw jaki sposób szwajcarscy lekarze pierwszego kontaktu stosują interwencje placebo. Ponadto zbadana zostanie wiedza na temat sposobu działania interwencji placebo oraz postrzeganej moralnej i zgodnej z prawem dopuszczalności interwencji placebo oraz przypuszczalnych postaw pacjentów.
Empikalnym rdzeniem badania jest ankieta przeprowadzona wśród lekarzy pierwszego kontaktu w miejskich i wiejskich obszarach Szwajcarii. Wyniki i wnioski z ankiety zostaną omówione podczas warsztatów z zainteresowanymi lekarzami pierwszego kontaktu, badaczami i etykami.
Uzyskane dane pozwolą lepiej zrozumieć stosowanie interwencji placebo w praktyce ogólnej w Szwajcarii (jak często iw jaki sposób, wraz z jakimi informacjami, w jakich chorobach iw jakich grupach pacjentów stosuje się placebo). Ponadto badanie pomoże wyartykułować potencjalne niejasności moralne lekarzy stosujących interwencje placebo.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zurich, Szwajcaria
- University of Zurich
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- lekarzy ogólnych i pediatrów w praktyce lekarskiej kantonu Zurych w Szwajcarii
Kryteria wyłączenia:
- żadnych spotkań z pacjentami
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- RRMA-5-07
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .