Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Placebo beavatkozások az általános gyakorlatban

2008. november 19. frissítette: University of Zurich

Az orvosok gyakran ambivalens kapcsolatban állnak a placebo-beavatkozásokkal. Egyrészt ismerik a cukortabletták vagy a sós infúziók izgalmas hatását, másrészt etikai okokból többnyire úgy érzik, hogy tudományosan bizonyított, specifikus terápiák alkalmazására kényszerülnek. A nemzetközi szakirodalom hátterében feltételezhető, hogy a svájci háziorvosok is alkalmazzák pácienseik jelentős részében a placebo beavatkozások többféle formáját.

A projekt célja annak megállapítása, hogy a svájci háziorvosok milyen mértékben és milyen módon alkalmazzák a placebo beavatkozásokat. Vizsgálni fogjuk továbbá a placebo beavatkozások hatásmechanizmusának ismeretét, a placebo beavatkozások vélt erkölcsi és törvényes megengedhetőségét, valamint a betegek feltételezett attitűdjét.

A tanulmány empirikus magja egy kérdőíves felmérés a svájci városi és vidéki háziorvosok körében. A felmérés eredményeit és következtetéseit egy workshop keretében vitatják meg az érdeklődő háziorvosokkal, kutatókkal és etikusokkal.

A kapott adatok jobban megértik a placebo-beavatkozások alkalmazását a svájci általános gyakorlatban (milyen gyakran és milyen módon, milyen információkkal, milyen betegségekre és milyen betegcsoportokra alkalmazzák a placebót). Ezenkívül a tanulmány segít megfogalmazni a placebo-beavatkozásokat alkalmazó orvosok lehetséges erkölcsi kétértelműségét.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

600

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Zurich, Svájc
        • University of Zurich

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

általános orvosok és gyermekorvosok a svájci Zürich kanton orvosi gyakorlatában

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • általános orvosok és gyermekorvosok a svájci Zürich kanton orvosi gyakorlatában

Kizárási kritériumok:

  • nem találkozik beteggel

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2008. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2008. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. január 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. január 28.

Első közzététel (Becslés)

2008. január 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2008. november 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. november 19.

Utolsó ellenőrzés

2008. november 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel