- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00603928
Placebo beavatkozások az általános gyakorlatban
Az orvosok gyakran ambivalens kapcsolatban állnak a placebo-beavatkozásokkal. Egyrészt ismerik a cukortabletták vagy a sós infúziók izgalmas hatását, másrészt etikai okokból többnyire úgy érzik, hogy tudományosan bizonyított, specifikus terápiák alkalmazására kényszerülnek. A nemzetközi szakirodalom hátterében feltételezhető, hogy a svájci háziorvosok is alkalmazzák pácienseik jelentős részében a placebo beavatkozások többféle formáját.
A projekt célja annak megállapítása, hogy a svájci háziorvosok milyen mértékben és milyen módon alkalmazzák a placebo beavatkozásokat. Vizsgálni fogjuk továbbá a placebo beavatkozások hatásmechanizmusának ismeretét, a placebo beavatkozások vélt erkölcsi és törvényes megengedhetőségét, valamint a betegek feltételezett attitűdjét.
A tanulmány empirikus magja egy kérdőíves felmérés a svájci városi és vidéki háziorvosok körében. A felmérés eredményeit és következtetéseit egy workshop keretében vitatják meg az érdeklődő háziorvosokkal, kutatókkal és etikusokkal.
A kapott adatok jobban megértik a placebo-beavatkozások alkalmazását a svájci általános gyakorlatban (milyen gyakran és milyen módon, milyen információkkal, milyen betegségekre és milyen betegcsoportokra alkalmazzák a placebót). Ezenkívül a tanulmány segít megfogalmazni a placebo-beavatkozásokat alkalmazó orvosok lehetséges erkölcsi kétértelműségét.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Zurich, Svájc
- University of Zurich
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- általános orvosok és gyermekorvosok a svájci Zürich kanton orvosi gyakorlatában
Kizárási kritériumok:
- nem találkozik beteggel
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RRMA-5-07
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .