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Interventi con placebo in medicina generale

19 novembre 2008 aggiornato da: University of Zurich

I medici hanno spesso una relazione ambivalente con gli interventi con placebo. Da un lato conoscono l'effetto intrigante delle pillole di zucchero o delle infusioni saline ma dall'altro si sentono per lo più costretti ad adottare terapie specifiche, scientificamente provate, per motivi etici. Sullo sfondo della letteratura internazionale si può presumere che anche i medici generici svizzeri utilizzino diverse forme di interventi con placebo in una parte significativa dei loro pazienti.

Scopo del progetto è verificare in che misura e in che modo i medici generici svizzeri ricorrono agli interventi con placebo. Inoltre si indagherà la conoscenza della modalità di azione degli interventi placebo e l'ammissibilità morale e legale percepita degli interventi placebo e le presunte attitudini dei pazienti.

Il nucleo empirico dello studio è un questionario di indagine dei medici generici nelle aree urbane e rurali della Svizzera. I risultati e le conclusioni del sondaggio saranno discussi durante un workshop con medici di base, ricercatori ed esperti di etica interessati.

I dati ottenuti porteranno a una migliore comprensione dell'applicazione degli interventi con placebo nella medicina generale in Svizzera (quanto spesso e in che modo, accompagnati da quali informazioni, per quali malattie e per quali gruppi di pazienti vengono applicati i placebo). Inoltre lo studio aiuterà ad articolare potenziali ambiguità morali dei medici che utilizzano interventi con placebo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Zurich, Svizzera
        • University of Zurich

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

medici generici e pediatri nella pratica medica del cantone di Zurigo in Svizzera

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • medici generici e pediatri nella pratica medica del cantone di Zurigo in Svizzera

Criteri di esclusione:

  • nessun incontro con il paziente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 gennaio 2008

Primo Inserito (Stima)

29 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 novembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2008

Ultimo verificato

1 novembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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