Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Placebo-interventioner i almen praksis

19. november 2008 opdateret af: University of Zurich

Læger har ofte et ambivalent forhold til placebo-interventioner. På den ene side kender de til den spændende virkning af sukkerpiller eller saltvandsinfusioner, men på den anden side føler de sig for det meste tvunget til at anvende videnskabeligt beviste, specifikke terapier af etiske årsager. På baggrund af international litteratur kan man antage, at også schweiziske praktiserende læger anvender flere former for placebo-interventioner hos en væsentlig del af deres patienter.

Formålet med projektet er at fastslå, i hvilket omfang og på hvilken måde schweiziske praktiserende læger gør brug af placebo-interventioner. Endvidere vil viden om placebo-interventioners virkemåde og den opfattede moralske og lovlige tilladthed af placebo-interventioner og patienternes formodede holdninger blive undersøgt.

Den empiske kerne i undersøgelsen er en spørgeskemaundersøgelse af praktiserende læger i by- og landområder i Schweiz. Resultaterne og konklusionerne af undersøgelsen vil blive diskuteret under en workshop med interesserede praktiserende læger, forskere og etikere.

De opnåede data vil føre til en bedre forståelse af anvendelsen af ​​placebo-interventioner i almen praksis i Schweiz (hvor ofte og på hvilken måde, ledsaget af hvilken information, for hvilke sygdomme og for hvilke patientgrupper placebo anvendes). Desuden vil undersøgelsen hjælpe med at artikulere potentielle moralske uklarheder hos læger, der bruger placebo-interventioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Zurich, Schweiz
        • University of Zurich

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

praktiserende læger og børnelæger i lægepraksis i kantonen Zürich i Schweiz

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • praktiserende læger og børnelæger i lægepraksis i kantonen Zürich i Schweiz

Ekskluderingskriterier:

  • ingen patientmøder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2008

Først opslået (Skøn)

29. januar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. november 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. november 2008

Sidst verificeret

1. november 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner