- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00603928
Placebo-interventioner i almen praksis
Læger har ofte et ambivalent forhold til placebo-interventioner. På den ene side kender de til den spændende virkning af sukkerpiller eller saltvandsinfusioner, men på den anden side føler de sig for det meste tvunget til at anvende videnskabeligt beviste, specifikke terapier af etiske årsager. På baggrund af international litteratur kan man antage, at også schweiziske praktiserende læger anvender flere former for placebo-interventioner hos en væsentlig del af deres patienter.
Formålet med projektet er at fastslå, i hvilket omfang og på hvilken måde schweiziske praktiserende læger gør brug af placebo-interventioner. Endvidere vil viden om placebo-interventioners virkemåde og den opfattede moralske og lovlige tilladthed af placebo-interventioner og patienternes formodede holdninger blive undersøgt.
Den empiske kerne i undersøgelsen er en spørgeskemaundersøgelse af praktiserende læger i by- og landområder i Schweiz. Resultaterne og konklusionerne af undersøgelsen vil blive diskuteret under en workshop med interesserede praktiserende læger, forskere og etikere.
De opnåede data vil føre til en bedre forståelse af anvendelsen af placebo-interventioner i almen praksis i Schweiz (hvor ofte og på hvilken måde, ledsaget af hvilken information, for hvilke sygdomme og for hvilke patientgrupper placebo anvendes). Desuden vil undersøgelsen hjælpe med at artikulere potentielle moralske uklarheder hos læger, der bruger placebo-interventioner.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Zurich, Schweiz
- University of Zurich
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- praktiserende læger og børnelæger i lægepraksis i kantonen Zürich i Schweiz
Ekskluderingskriterier:
- ingen patientmøder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- RRMA-5-07
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .